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N2,N3,N2',N3'-Tetrakis-(3-trifluoromethylphenyl)[6,6']biquinoxalinyl-2,3,2',3'-tetraamine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N2,N3,N2',N3'-Tetrakis-(3-trifluoromethylphenyl)[6,6']biquinoxalinyl-2,3,2',3'-tetraamine
英文别名
N,N',N'',N'''-tetrakis-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrazino[2,3-g]quinoxaline-2,3,7,8-tetraamine;N,N',N'',N'''-tetrakis(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrazino[2,3-g]quinoxaline-2,3,7,8-tetraamine;2-N,3-N,7-N,8-N-tetrakis[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazino[2,3-g]quinoxaline-2,3,7,8-tetramine
N<sup>2</sup>,N<sup>3</sup>,N<sup>2'</sup>,N<sup>3'</sup>-Tetrakis-(3-trifluoromethylphenyl)[6,6']biquinoxalinyl-2,3,2',3'-tetraamine化学式
CAS
——
化学式
C38H22F12N8
mdl
——
分子量
818.627
InChiKey
ARFXFDOOBZBTLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.5
  • 重原子数:
    58
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    99.7
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    20

反应信息

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文献信息

  • Trifluoromethylaryl-Substituted Quinoxalines: Unusual Ruthenium- Amidininate Complexes and their Suitability for Anellation Reactions
    作者:Frank Schramm、Dirk Walther、Helmar Görls、Christian Käpplinger、Rainer Beckert
    DOI:10.1515/znb-2005-0805
    日期:2005.8.1
    reaction of the 2,3-dianilino-quinoxaline 1 with an equivalent of triethyl orthoformiate results in a cyclic aminalester 2. An excess of triethyl orthoformate results in the carbene dimer 4. With the help of boron trifluoride, 2 can be transformed into the imidazolium salt 3. Reaction of 1 with KOtC4H9 leads to a quinoxaline derivative 5 under anellation of a benzene ring whereas the related pyrazino-quinoxaline
    2,3-二苯胺基-喹喔啉 1 与等量的原甲酸三乙酯反应生成环状胺酯 2。原甲酸三乙酯过量生成卡宾二聚体 4。在三氟化硼的帮助下,2 可以转化为咪唑鎓盐 3. 1 与 KOtC4H9 的反应在苯环的成环作用下产生喹喔啉衍生物 5,而相关的吡嗪并喹喔啉 6(由四氨基苯四盐酸盐和双-(3-三氟甲基苯基)草亚胺酰氯形成)在类似条件下不反应. 然而,通过使用复合片段 [(tbbpy)2Ru]2+, tbbpy: 双 (4,4'-二-叔丁基-2,2'-联吡啶) 可以激活 6 进行退火。这产生了一种不寻常的钌配合物 9,它可以通过 X 射线衍射表征。配合物 9 含有并五苯衍生物,并在脒基部分配位钌片段,从而形成四元螯合环。含有完整的吡嗪并喹喔啉6的第二钌络合物8的分离,其中金属也与脒基团配位,支持了以下假设:仅在脒基上的金属络合后才发生络合反应。与此相反,较小的 [(tmeda)2Pd]2+ 片段与吡嗪并喹喔啉
  • Kapplinger; Beckert, Synlett, 2000, # 11, p. 1679 - 1681
    作者:Kapplinger、Beckert
    DOI:——
    日期:——
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