5-(4-acetamido-5-fluoropyrimidin-2-yl)-5-aza-spiro[2.5]octane-8-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-(4-acetamido-5-fluoropyrimidin-2-yl)-5-aza-spiro[2.5]octane-8-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(4-Acetamido-5-fluoropyrimidin-2-yl)-5-azaspiro[2.5]octane-8-carboxylic acid；5-(4-acetamido-5-fluoropyrimidin-2-yl)-5-azaspiro[2.5]octane-8-carboxylic acid
• 化学式: C₁₄H₁₇FN₄O₃
• 分子量: 308.312
• InChiKey: ARGHCZHHZIPKPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-acetamido-5-fluoropyrimidin-2-yl)-5-aza-spiro[2.5]octane-8-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (5-(4-amino-5-fluoropyrimidin-2-yl)-5-aza-spiro[2.5]oct-8-yl)(5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ketone
  参考文献：
  名称：

  BISHETEROCYCLIC CARBONYL SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  提供的是如公式I所示的一种替代二氢吡唑酮化合物，该化合物对RIPK1具有选择性抑制作用，以及其药用盐、立体异构体、溶剂合物或前药，其中公式中每个基团的定义在描述中有详细说明。此外，还披露了含有该化合物的药物组合物，以及在制备治疗RIPK1相关疾病或症状的药物中的使用。

  公开号：

  EP3967682A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(羟基甲基)环丙烷甲腈 在 三乙烯二胺 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 119.0h， 生成 5-(4-acetamido-5-fluoropyrimidin-2-yl)-5-aza-spiro[2.5]octane-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  BISHETEROCYCLIC CARBONYL SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  提供的是如公式I所示的一种替代二氢吡唑酮化合物，该化合物对RIPK1具有选择性抑制作用，以及其药用盐、立体异构体、溶剂合物或前药，其中公式中每个基团的定义在描述中有详细说明。此外，还披露了含有该化合物的药物组合物，以及在制备治疗RIPK1相关疾病或症状的药物中的使用。

  公开号：

  EP3967682A1

文献信息

• [EN] BISHETEROCYCLIC CARBONYL SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DIHYDROPYRAZOLE SUBSTITUÉ PAR UN CARBONYLE BISHÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 双杂环羰基取代的二氢吡唑类化合物，其制法与医药上的用途
  申请人：GENFLEET THERAPEUTICS SHANGHAI INC

  公开号：WO2020224656A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  一种对RIPK1具有选择抑制作用的取代的二氢吡唑类化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药，如式I所示，式中各基团的定义详见说明书。此外，还公开了包含该化合物的药物组合物，及其在制备治疗RIPK1相关疾病或病症药物中的应用。