2a-methyldecahydro-1H-2a,4a,6a,8a-tetraazacyclopenta[fg]acenaphthylen-2a-ium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: 2a-methyldecahydro-1H-2a,4a,6a,8a-tetraazacyclopenta[fg]acenaphthylen-2a-ium iodide
• 英文别名: 8a-methyldecahydro-2H-2a,4a,6a,8a-tetraazacyclopenta-[fg]acenaphthylen-8a-ium iodide；1-Methyl-4,7,10-triaza-1-azoniatetracyclo[5.5.2.04,13.010,14]tetradecane;iodide
• 化学式: C₁₁H₂₁N₄*I
• 分子量: 336.219
• InChiKey: ARMJRPCFGKOXPP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.95
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2a-methyldecahydro-1H-2a,4a,6a,8a-tetraazacyclopenta[fg]acenaphthylen-2a-ium iodide 在 一水合肼 作用下， 反应 4.0h， 以87%的产率得到1-methyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  镧系元素配合物中不稳定封端键效应的定义

  摘要：

  两个大环配体，包含一个环单元，一个甲基，一个吡啶甲酸臂和两个乙酸酯侧链，它们连接在大环的两个氮原子上，反式（1,7-H 3 Medo2 ampa = 2,2'-（7- （（6-羧基吡啶-2-基）甲基）-10-甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4-二基）二乙酸）或顺式（1,4-H 3 Medo2 ampa）位置被报道。这些配体为Ln 3+离子提供了8位配位，从而为水分子提供了一个配位位置，该分子占据了扭曲的方形反棱多面体（1,4-H 3 Medo2 ampa）的封端位置或其中一个位置。方形反棱镜（1,7-H 3Medo2 ampa）。电荷中性[Gd（1,7-Medo2 ampa）]复合物呈现出前所未有的低水交换率（k ex 298 = 8.8×10 3  s -1），而在[Gd（1,4-Medo2 ampa）中进行水交换）]快三个数量级（k ex 298 = 6.6×10 6  s

  DOI：

  10.1002/chem.201604390
• 作为产物：
  描述：

  cyclen-glyoxal 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以97%的产率得到2a-methyldecahydro-1H-2a,4a,6a,8a-tetraazacyclopenta[fg]acenaphthylen-2a-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  镧系元素配合物中不稳定封端键效应的定义

  摘要：

  两个大环配体，包含一个环单元，一个甲基，一个吡啶甲酸臂和两个乙酸酯侧链，它们连接在大环的两个氮原子上，反式（1,7-H 3 Medo2 ampa = 2,2'-（7- （（6-羧基吡啶-2-基）甲基）-10-甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4-二基）二乙酸）或顺式（1,4-H 3 Medo2 ampa）位置被报道。这些配体为Ln 3+离子提供了8位配位，从而为水分子提供了一个配位位置，该分子占据了扭曲的方形反棱多面体（1,4-H 3 Medo2 ampa）的封端位置或其中一个位置。方形反棱镜（1,7-H 3Medo2 ampa）。电荷中性[Gd（1,7-Medo2 ampa）]复合物呈现出前所未有的低水交换率（k ex 298 = 8.8×10 3  s -1），而在[Gd（1,4-Medo2 ampa）中进行水交换）]快三个数量级（k ex 298 = 6.6×10 6  s

  DOI：

  10.1002/chem.201604390

文献信息

• Macrocyclic Compounds And Metal Complexes For Bioimaging And Biomedical Applications
  申请人：NATIONAL YANG MING UNIVERSITY

  公开号：US20140187527A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present disclosure provides a novel class of macrocyclic compounds and their metal complexes formed with transition metal ion, lanthanide metal ions and other metal ions (e.g., Al, Ga, Y, In, Sn, Tl, Pb and Bi) and their applications in the fields of contrast agents, artificial nucleases, fluorescence probes, nuclear medicines and other biomedical applications in the therapeutics or diagnostics.

  本公开提供了一类新型的大环化合物及其与过渡金属离子、镧系金属离子和其他金属离子（例如铝、镓、钇、铟、锡、铊、铅和铋）形成的金属配合物，以及它们在对比剂、人工核酸酶、荧光探针、核医学和其他生物医学应用领域中的应用，用于治疗或诊断。
• From Flexible to Constrained Tris(tetraamine) Ligands: Synthesis, Acid-Base Properties, and Structural Effect on the Coordination Process with Nucleotides
  作者：Anne-Sophie Delépine、Raphaël Tripier、Michel Le Baccon、Henri Handel

  DOI：10.1002/ejoc.201000495

  日期：——

  This work presents the synthesis and characterization of L2 and L3, which formed with the previously described ligand L1 a family of three tris(tetraamine) ligands based on a mesitylenyl spacer. The trimeric ligands differ from one to the other by the nature of their tetraamine moieties: triethylenetetraamine (L1), cyclen (L2), and constrained cyclen (L3). The impact of the rigidification of the structure

  这项工作介绍了 L2 和 L3 的合成和表征，它们与前面描述的配体 L1 形成了一个基于三甲苯基间隔基的三个三（四胺）配体家族。三聚体配体因四胺部分的性质而异：三亚乙基四胺 (L1)、循环 (L2) 和受限循环 (L3)。研究了从 L1 到 L3 结构的刚性化对酸碱性质的影响，以及配体对三磷酸 (TriP)、一磷酸腺苷 (AMP)、二磷酸腺苷 (ADP) 和三磷酸腺苷 (ATP) 的行为) 阴离子受体是通过电位研究来探索的。为了表征和理解超分子组装中涉及的驱动力，在较宽的 pH 范围内进行的 1 H 和 31 P NMR 测量支持了上述结果。ATP 是最复杂的阴离子，特别注意与其无机三磷酸类似物的比较，以突出 π 堆积相互作用的贡献。结果明确显示了由配体结构引起的各种配位方案。
• Spectroscopic Properties of a Family of Mono‐ to Trinuclear Lanthanide Complexes
  作者：Mohamadou Sy、David Esteban‐Gómez、Carlos Platas‐Iglesias、Aurora Rodríguez‐Rodríguez、Raphaël Tripier、Loïc J. Charbonnière

  DOI：10.1002/ejic.201601516

  日期：2017.4.10

  5-trimethylbenzene bridge in the case of the trinuclear complex. The synthesis and characterization of the ligands are presented, together with the preparation and spectroscopic characterization of the complexes. The luminescence properties of the complexes were determined by UV/Vis absorption spectroscopy and steady-state and time-resolved luminescence spectroscopy in buffered aqueous solutions. Comparison of

  设计了一系列 Eu 和 Tb 的单核、双核和三核配合物来研究 Ln 发射中心的数量对离散多核配合物发光特性的影响。该复合物基于 Cyclen 支架，由两个吡啶甲酸悬臂功能化。这些配位单元被双核络合物的 1,3-二甲苯间隔基和三核络合物的 1,3,5-三甲基苯桥隔开。介绍了配体的合成和表征，以及配合物的制备和光谱表征。配合物的发光性质由紫外/可见吸收光谱和稳态和时间分辨发光光谱在缓冲水溶液中测定。电子吸收光谱的比较表明，吸收特性几乎可以被视为实验误差范围内的广泛参数，正如对电子非共轭系统所预期的那样。在 Tb 的情况下，观察到三核配合物的激发态发光寿命和发光量子产率都有小幅下降。为了理解这种行为，对三种配合物进行了理论 HF（Hartree-Fock）计算。模型表明，双核复合物中的平均金属间距离与三核复合物中的几乎相同，不利于观察到的现象可能存在距离依赖性。在 Tb 的情况下，观察到三核配合
• Earth Abundant Oxidation Catalysts for Removal of Contaminants of Emerging Concern from Wastewater: Homogeneous Catalytic Screening of Monomeric Complexes
  作者：Leslie Garcia、Makynna R. Koper、Somrita Mondal、Joshua T. Priddle、William A. Truong、Elisabeth M. A. Allbritton、Ashtyn G. McAdoo、Desiray J. Cannon-Smith、Neil L. Funwie、Tuyet Hoang、Inseo Kim、David J. Hubin、Jeanette A. Krause、Allen G. Oliver、Timothy J. Prior、Timothy J. Hubin

  DOI：10.3390/molecules28186466

  日期：——

  Twenty novel Mn, Fe, and Cu complexes of ethylene cross-bridged tetraazamacrocycles with potentially copolymerizable allyl and benzyl pendant arms were synthesized and characterized. Multiple X-ray crystal structures demonstrate the cis-folded pseudo-octahedral geometry forced by the rigidifying ethylene cross-bridge and show that two cis coordination cites are available for interaction with substrate

  合成并表征了二十种新型乙烯交联四氮杂大环的锰、铁和铜络合物，其具有潜在可共聚的烯丙基和苄基侧臂。多个X射线晶体结构证明了由刚性乙烯跨桥强制形成的顺式折叠伪八面体几何形状，并表明两个顺式配位点可用于与底物和氧化剂相互作用。Cu 配合物用于测定严酷酸性和高温条件下的动力学稳定性，结果表明基于 cyclam 的配体具有优异的稳定性，在 5 M HCl 和 50-90 °C 下半衰期为数分钟甚至数小时。Fe 和 Mn 配合物的循环伏安研究揭示了可逆氧化还原过程，表明 Fe2+/Fe3+ 和 Mn2+/Mn3+/Mn4+ 氧化态稳定，表明这些配合物催化氧化的可能性。最后，亚甲基蓝、甲基橙和罗丹明 B 的染料漂白实验证明了有效的催化脱色，并允许选择最成功的单体催化剂进行共聚，以生产未来的多相水净化材料。
• Nucleophilic reactivity of perhydro-3,6,9,12-tetraazacyclopenteno[1,3-f,g]acenaphthylene. A unified approach to N-monosubstituted and N,N′′-disubstituted cyclene derivatives
  作者：Jan Rohovec、Robert Gyepes、Ivana Cı́sařová、Jakub Rudovský、Ivan Lukeš

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02262-5

  日期：2000.2

  Perhydro-3,6,9,12-tetraazacyclopenteno[1,3-f,g] is readily mono- and dialkylated on nitrogen with alkyl bromides and iodides giving mono- and bis-quarternary ammonium salts. The title compound is a unified starting material for the preparation of cyclene based chelators. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.