1-allyl-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-allyl-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexanamine
• 英文别名: (1R,2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-prop-2-enylcyclohexan-1-amine
• 化学式: C₁₅H₃₁NOSi
• 分子量: 269.503
• InChiKey: AROPPYMLFLQKRC-HIFRSBDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-azidocyclohexyloxy)(tert-butyl)dimethylsilane 、 烯丙基硼酸频哪醇酯 在 ([2,5-Me2-3,4-Ph2(η5-C4CNHPh)]Ru(CO)(μ-CO))2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到1-allyl-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  钌催化烷基叠氮化物合成的N-未取代亚胺的表征和实用性

  摘要：

  发光：开发了一种荧光诱导的标题化合物合成方法，通过观察各种N-未取代亚胺的顺/反异构体，突出了反应的化学选择性。该方法的合成效用通过1催化的叠氮化苄基的一锅亚胺形成/不对称烯丙基化序列得到证明。（ipc ＝异opinocampheyl）。

  DOI：

  10.1002/anie.201204483

文献信息

• Characterization and Utility of N-Unsubstituted Imines Synthesized from Alkyl Azides by Ruthenium Catalysis
  作者：Jin Hee Lee、Sreya Gupta、Wook Jeong、Young Ho Rhee、Jaiwook Park

  DOI：10.1002/anie.201204483

  日期：2012.10.22

  compounds has been developed and the chemoselective nature of the reaction is highlighted by the observation of the cis/trans isomers of various N‐unsubstituted imines. The synthetic utility of this method is demonstrated by the one‐pot imine formation/asymmetric allylation sequence of benzyl azide catalyzed by 1. (Ipc=isopinocampheyl).

  发光：开发了一种荧光诱导的标题化合物合成方法，通过观察各种N-未取代亚胺的顺/反异构体，突出了反应的化学选择性。该方法的合成效用通过1催化的叠氮化苄基的一锅亚胺形成/不对称烯丙基化序列得到证明。（ipc ＝异opinocampheyl）。