(E)-1-(3-phenylpyrrolo[1,2-a]pyrazin-8-yl)-3-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: (E)-1-(3-phenylpyrrolo[1,2-a]pyrazin-8-yl)-3-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(3-phenylpyrrolo[1,2-a]pyrazin-8-yl)-3-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃O
• 分子量: 325.37
• InChiKey: ARTOYYSOPRDAPG-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 1-(3-phenylpyrrolo[1,2-a]pyrazin-8-yl)ethanone 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到(E)-1-(3-phenylpyrrolo[1,2-a]pyrazin-8-yl)-3-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[1,2-a]吡嗪衍生物的设计，合成及生物学评价。

  摘要：

  通过构建具有独特取代模式的新化学文库，扩展了基于吡咯并[1,2-a]吡嗪的化学区域，这是通过区域发散性亲电子酰化和羟醛缩合实现的。对此类化合物的生物学筛选显示，人淋巴瘤U937细胞的生存能力受到芳香环o位置带有甲氧基的6b的强烈抑制，但邻位带有卤素的6t-w化合物并未受到抑制。位置。此外，具有2，4-二甲氧基苯基的6x比6b更有效地抑制U937细胞的存活。相反，具有2，5-二甲氧基苯基部分的6y没有显示出有效的抑制作用，这暗示了取代基在苯环周围的取向的重要性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.03.044