(R,R)-3-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-yl]-5-(3-chlorophenyl)oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,R)-3-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-yl]-5-(3-chlorophenyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-5-(3-chlorophenyl)-3-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-2-yl]-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₂₀H₂₂ClNO₄
• 分子量: 375.852
• InChiKey: ARVORFUKTQZZSQ-YFKXAPIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  光气 、 (R)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)-N-[2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyeth-1-yl]-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-prop-2-ylamine 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (R,R)-3-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-yl]-5-(3-chlorophenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereopreferential synthesis of

  摘要：

  奥唑啉-2-酮的(R,R)-对映异构体，用作制备治疗糖尿病和血糖升高的治疗剂的化学中间体，通过将(R)-N-保护-N-苯基羧甲基-1-苯基丙-2-基胺的酸加成盐还原，主要形成(R,R)手性形式的二级醇，优先于其他形式，去除保护基团形成二级胺，并允许二级胺与碳酰基团的来源反应，从而基本上无对映体形式地制备。一个典型的实施例涉及制备(R,R)-3-[1-(3,4-二甲氧基苯基)丙-2-基]-5-(3-氯苯基)奥唑啉-2-酮，其中化学纯度和光学纯度均超过99%。

  公开号：

  US05468865A1

文献信息

• Optically active 1-phenyl-2-substituted propane derivatives and methods of producing the same
  申请人：DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0627397B1

  公开（公告）日：1997-01-02
• US5468865A
  申请人：——

  公开号：US5468865A

  公开（公告）日：1995-11-21
• US5508461A
  申请人：——

  公开号：US5508461A

  公开（公告）日：1996-04-16
• US5663360A
  申请人：——

  公开号：US5663360A

  公开（公告）日：1997-09-02
• US5679557A
  申请人：——

  公开号：US5679557A

  公开（公告）日：1997-10-21