三环(3.2.2.02,4)壬-6-烯 | 7092-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 中文名称: 三环(3.2.2.02,4)壬-6-烯
• 英文名称: Tricyclo(3.2.2.02,4)non-6-ene
• 英文别名: tricyclo[3.2.2.02,4]non-6-ene
• CAS: 7092-58-2；27019-95-0
• 化学式: C₉H₁₂
• 分子量: 120.194
• InChiKey: YNSKHNKUOPTLCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三环(3.2.2.02,4)壬-6-烯 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5,9-Dibromo-tricyclo[4.2.1.0^2,4]nonane 、 6,7-Dibromo-tricyclo[3.2.2.0^2,4]nonane 、 (1R,2S,4S,5S,9R)-4,9-Dibromo-tricyclo[3.3.1.0^2,8]nonane 、 5,9-Dibromo-bicyclo[4.2.1]non-2-ene
  参考文献：
  名称：

  外三环[3.2.2.0（2,4）] non-6-ene的溴化。

  摘要：

  在四氯化碳中，1与溴的反应在双键处发生，并且受阻较弱的面（相对于环丙烷环）更易形成，与正面或在反应的一角相比，反应生成2和3（2：1）。环丙烷制得5。在溶剂甲醇中，溴在环丙烷上的角攻击得到30、16、17和37，与环丙烷的双键抗竞争，得到18、19和2。

  DOI：

  10.1021/jo960099l