benzyl-(2,2-dimethoxy-ethyl)-methyl-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl-(2,2-dimethoxy-ethyl)-methyl-amine
• 英文别名: (benzyl-methyl-amino)-acetaldehyde dimethyl acetal；(Benzyl-methyl-amino)-acetaldehyd-dimethylacetal；Methyl-(2.2-dimethoxy-aethyl)-benzyl-amin；N-benzyl-2,2-dimethoxy-N-methylethanamine
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: ARYBMZWTLKTIFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胡椒醛 、 benzyl-(2,2-dimethoxy-ethyl)-methyl-amine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-Methyl-4-(3,4-methylendioxybenzyliden)-1,4-dihydroisochinolinium
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢异喹啉—XVII：苯甲酰化，II

  摘要：

  1,2-二氢异喹啉和芳香醛在酸性溶液中的缩合反应过程已通过4-亚苄基-1，4-二氢异喹啉衍生物的分离和表征来确定。已研究了异喹啉甲硫醇与芳族醛之间碱催化缩合的范围，并纠正了一些较早的文献。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98162-1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙醛缩二甲醇 、 N-甲基苄胺 生成 benzyl-(2,2-dimethoxy-ethyl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  New Compounds. Preparation of N-Substituted Aminoacetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01174a604

文献信息

• Protease inhibitors
  申请人：Jeong U. Jae

  公开号：US20050234038A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  This invention relates in general to certain substituted substituted 1,1,4-1l 6 -trioxo[1,2]thiazepan-4-ylamides of formula I as defined herein which are protease inhibitors.

  本发明涉及一类1,1,4-1l6-三氧代[1,2]噻唑烷-4-基酰胺，其在此处定义为蛋白酶抑制剂，具有一定的取代基。
• EP1532115A4
  申请人：——

  公开号：EP1532115A4

  公开（公告）日：2006-01-11
• PROTEASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1532115A2

  公开（公告）日：2005-05-25
• US7109233B2
  申请人：——

  公开号：US7109233B2

  公开（公告）日：2006-09-19
• [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003104257A2

  公开（公告）日：2003-12-18

  This invention relates in general to certain substituted substituted 1,1,4-1l6-trioxo[1,2]thiazepan-4-ylamides of formula (I) as defined herein which are protease inhibitors.