4-{[(E)-3-Chloro-4-pentyloxy-phenylimino]-methyl}-benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{[(E)-3-Chloro-4-pentyloxy-phenylimino]-methyl}-benzoic acid
• 化学式: C₁₉H₂₀ClNO₃
• 分子量: 345.826
• InChiKey: ARYJBSQCUJGCHI-FYJGNVAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  58.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[(E)-3-Chloro-4-pentyloxy-phenylimino]-methyl}-benzoic acid 、 4,6-二氯间苯二酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Field-induced inversion of chirality in SmCP_Aphases of new achiral bent-core mesogens

  摘要：

  本文介绍了一系列新的非手性弯曲核心介质。研究人员利用差示扫描量热法、偏光显微镜、X 射线衍射以及介电和电光测量方法对介相行为进行了研究。根据末端链长度的不同，同系物形成了向列相、传统 Smectic 相（SmA、SmC）和极性 Smectic 相（SmCPA）。研究发现，SmCPA 相的切换机制取决于温度。在较低温度下，切换是通过倾斜锥周围的导向旋转以通常的方式进行的。在较高温度下，切换是通过围绕长轴的集体旋转进行的，这与场诱导的层手性反转相对应。令人惊讶的是，SmC 相还显示出一种不同寻常的电光响应。

  DOI：

  10.1039/b415513k