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bis-(2,4,4-trimethyl-pentyl)-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis-(2,4,4-trimethyl-pentyl)-amine
英文别名
2,4,4-trimethyl-N-(2,4,4-trimethylpentyl)pentan-1-amine
bis-(2,4,4-trimethyl-pentyl)-amine化学式
CAS
——
化学式
C16H35N
mdl
——
分子量
241.461
InChiKey
ARYSSDFMXPSEBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛甲酸bis-(2,4,4-trimethyl-pentyl)-amine 生成 2,4,4-三甲基戊烷醛 、 dimethyl-(2,4,4-trimethyl-pentyl)-amine 、 methyl-bis-(2,4,4-trimethyl-pentyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    Gasson et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 2170,2177
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,4-三甲基戊烷醛盐酸羟胺氢气 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 60.0 ℃ 、810.65 kPa 条件下, 以97 %的产率得到bis-(2,4,4-trimethyl-pentyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    碳负载的密切钌-铂纳米合金催化氧化氨基衍生物的加氢和一锅加氢偶联反应
    摘要:
    尽管双金属纳米粒子在热 C 1中广泛使用,但在复杂的有机合成中很少使用双金属纳米粒子作为催化剂化学和电催化。在这里,我们展示了在木炭上负载的紧密 RuPt 纳米合金在温和的反应条件下催化从各种氨基衍生物(例如喹啉、异喹啉、硝基苯、肟和腈)合成仲胺和叔胺。有机反应不仅包括直接加氢反应,还包括级联的借氢偶联反应,以便从容易获得的材料中一锅法获得所需的胺。在某些情况下,可回收双金属固体催化剂的活性至少比单金属固体催化剂高一个数量级,这说明了 Ru-Pt 在氢化和借氢反应中协同作用的优势。
    DOI:
    10.1039/d2cy01846b
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文献信息

  • [DE] IMIDAZOLIUM-METHYLSULFITE ALS AUSGANGSVERBINDUNGEN ZUR HERSTELLUNG IONISCHER FLÜSSIGKEITEN<br/>[EN] IMIDAZOLIUM-METHYL SULFITES FOR USE AS STARTING COMPOUNDS FOR PRODUCING IONIC LIQUIDS<br/>[FR] SULFITES D'IMIDAZOLIUM-METHYLE UTILISES COMME COMPOSES DE DEPART AUSGANGSVERBINDUNGEN POUR LA PRODUCTION DE LIQUIDES IONIQUES
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2006021303A1
    公开(公告)日:2006-03-02
    Imidazolium-methylsulfite der allgemeinen Formel (I), in der die Reste unabhängig voneinander folgende Bedeutung haben: R1 bis R3: Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Amino, Aminocarbonyl, Sulfo, Cyano, Nitro; C1- bis C20-Alkyl, C2- bis C20-Alkenyl, C2- bis C20-Alkinyl, C1- bis C20-Alkyloxy, C2- bis C20-Alkenyloxy, C2- bis C20-Alkinyloxy, C1- bis C20-Alkylcarbonyl, C1- bis C20-Alkyloxycarbonyl, C1- bis C20-Acyloxy, C1- bis C20-Alkylaminocarbonyl, Di-(C1- bis C20-Alkyl)amino-carbonyl, C1- bis C20-Alkylamino, Di-(C1- bis C20-alkyl)amino, C1- bis C20-Alkylsulfonyl, C3- bis C8-Cycloalkyl, wobei die genannten Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl- und Cycloalkyl-Gruppen substituiert und/oder CH2-Gruppen durch Sauerstoff ersetzt sein können; Phenyl, Phenoxy, wobei diese ihrerseits substituiert sein können; R4: Sulfo; C1- bis C20-Alkyl, C2- bis C20-Alkenyl, C2- bis C20-Alkinyl, C3- bis C8-Cycloalkyl, wobei die genannten Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl- und Cycloalkyl-Gruppen substituiert und/oder CH2-Gruppen durch Sauerstoff ersetzt sein können; Phenyl, wobei dieses substituiert sein kann; oder R1 zusammen mit R4, und/oder R2 zusammen mit R3, oder R4 zusammen mit R2: Alkylen -(CH2)n- mit n = 4, 5 oder 6 oder Butadienylen -CH = CH-CH = CH-, wobei diese substituiert und/oder CH2-Gruppen durch Sauerstoff und CH-Gruppen durch NR5 ersetzt sein können.
    Imidazolium-甲磺酸酯的通式(I),其中残基独立地具有以下含义:R1至R3:氢,卤素,羟基,氨基,氨基羰基,磺酰基,氰基,硝基;C1至C20-烷基,C2至C20-烯基,C2至C20-炔基,C1至C20-烷氧基,C2至C20-烯氧基,C2至C20-炔氧基,C1至C20-烷基羰基,C1至C20-烷氧羰基,C1至C20-酰氧基,C1至C20-烷基氨基羰基,二(C1至C20-烷基)氨基羰基,C1至C20-烷基氨基,二(C1至C20-烷基)氨基,C1至C20-烷基磺酰基,C3至C8-环烷基,其中上述烷基,烯基,炔基和环烷基基团可以被取代和/或CH2基团可以被氧原子取代;苯基,苯氧基,它们本身可以被取代;R4:磺酰基;C1至C20-烷基,C2至C20-烯基,C2至C20-炔基,C3至C8-环烷基,其中上述烷基,烯基,炔基和环烷基基团可以被取代和/或CH2基团可以被氧原子取代;苯基,它可以被取代;或R1与R4一起,和/或R2与R3一起,或R4与R2一起:亚烷基-(CH2)n-其中n = 4, 5或6或丁二烯基-CH = CH-CH = CH-,其中这些可以被取代和/或CH2基团可以被氧原子取代和CH基团可以被NR5取代。
  • ALPHA-SUBSTITUTED VINYLTIN COMPOUND
    申请人:Tatsuta Kuniaki
    公开号:US20090023939A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    To provide α-substituted vinyltin useful for the search for function-developing substances such as pharmaceuticals/agrichemicals and functional materials and for the construction of a compound library. An α-substituted vinyltin compound represented by the formula (1), a tautomer or salt of the compound or a solvate thereof: R 2 CH═C(R 3 )Sn(R 1 ) 3 (1) wherein R 1 is a C 1-10 alkyl group, a C 2-14 aryl group or the like, R 2 is a C 2-14 aryl group, a C 2-9 heterocyclyl group, a C 3-10 cycloalkyl group or the like, and R 3 is a carbamoyl group, a thiocarbamoyl group, an isocyanate group, an isothiocyanate group, a formylamino group, a thioformylamino group, an isonitrile group, an urea group, a carbamate group or the like.
    提供α-取代的乙烯基锡,用于寻找功能发展物质,如药物/农药和功能材料,以及用于构建化合物库。由下式表示的α-取代的乙烯基锡化合物(1)或其互变异构体或盐或溶剂合物:R2CH═C(R3)Sn(R1)3(1)其中R1是C1-10烷基,C2-14芳基或类似物,R2是C2-14芳基,C2-9杂环基,C3-10环烷基或类似物,R3是氨基甲酰基,硫氨基甲酰基,异氰酸酯基,异硫氰酸酯基,甲酰氨基基,硫代甲酰氨基基,异腈基,脲基,氨基甲酸酯基或类似物。
  • OPTICALLY ACTIVE DINICKEL COMPLEX AND METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE AMINE USING THE OPTICALLY ACTIVE DINICKEL COMPLEX AS CATALYST
    申请人:Shibasaki Masakatsu
    公开号:US20100298559A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    There is provided a novel optically active dinickel complex and/or a production method of an optically active amine by an asymmetric Mannich reaction using the dinickel complex as a catalyst. An optically active dinickel complex of Formula (I) or Formula (I′): [where R 0 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-10 alkyl group or a C 1-10 alkoxy group, etc., R 2 and R 3 together form, together with a benzene ring bonded to them, a naphthalene ring, etc. A novel production method of an optically active amine by an asymmetric Mannich reaction using the dinickel complex as a catalyst.
    提供了一种新型光学活性二镍配合物和/或使用该二镍配合物作为催化剂进行不对称Mannich反应制备光学活性胺的生产方法。公式(I)或公式(I′)的光学活性二镍配合物:[其中R0、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7分别独立地是氢原子、卤素原子、C1-10烷基或C1-10烷氧基等,R2和R3连同与它们结合的苯环形成萘环等。使用该二镍配合物作为催化剂,通过不对称Mannich反应制备光学活性胺的新型生产方法。
  • Imidazolium-Methyl Sulfites for Use as Starting Compounds for Producing Ionic Liquids
    申请人:Szarvas Laszlo
    公开号:US20070255064A1
    公开(公告)日:2007-11-01
    Imidazolium methylsulfites of the general formula (I) where the radicals have, independently of one another, the following meanings: R 1 to R 3 : hydrogen, halogen, hydroxy, amino, aminocarbonyl, sulfo, cyano, nitro; C 1 -C 20 -alkyl, C 2 -C 20 -alkenyl, C 2 -C 20 -alkynyl, C 1 -C 20 -alkyloxy, C 2 -C 20 -alkenyloxy, C 2 -C 20 -alkynyloxy, C 1 -C 20 -alkylcarbonyl, C 1 -C 20 -alkyloxycarbonyl, C 1 -C 20 -acyloxy, C 1 -C 20 -alkylaminocarbonyl, di(C 1 -C 20 -alkyl)aminocarbonyl, C 1 -C 20 -alkylamino, di(C 1 -C 20 -alkyl)amino, C 1 -C 20 -alkylsulfonyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, where the alkyl, alkenyl, alkynyl and cycloalkyl groups mentioned can be substituted and/or have their CH 2 groups replaced by oxygen; phenyl, phenoxy, where these can in turn be substituted; R 4 : sulfo; C 1 -C 20 -alkyl, C 2 -C 20 -alkenyl, C 2 -C 20 -alkynyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, where the alkyl, alkenyl, alkynyl and cycloalkyl groups mentioned can be substituted and/or have their CH 2 groups replaced by oxygen; phenyl, where this can be substituted; or R 1 together with R 4 , and/or R 2 together with R 3 , or R 4 together with R 2 : alkylene —(CH 2 ) n — where n=4, 5 or 6 or butadienylene —CH═CH—CH═CH—, where these can be substituted and/or have the CH 2 groups replaced by oxygen and the CH groups replaced by NR 5 .
    通式(I)的咪唑甲基亚磺酸盐,其中基团独立地具有以下含义:R1至R3:氢、卤素、羟基、氨基、氨基甲酰、磺酰、氰基、硝基;C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、C2-C20烯氧基、C2-C20炔氧基、C1-C20烷基羰基、C1-C20烷氧羰基、C1-C20酰氧基、C1-C20烷基氨基甲酰、二(C1-C20烷基)氨基甲酰、C1-C20烷基氨基、二(C1-C20烷基)氨基、C1-C20烷基磺酰基、C3-C8环烷基,其中所述的烷基、烯基、炔基和环烷基可以被取代和/或其CH2基团被氧取代;苯基、苯氧基,其中这些可以被取代;R4:磺酰基;C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C3-C8环烷基,其中所述的烷基、烯基、炔基和环烷基可以被取代和/或其CH2基团被氧取代;苯基,其中这可以被取代;或者R1和R4、R2和R3、或R4和R2一起:烷基链—(CH2)n—,其中n = 4、5或6或丁二烯基链—CH═CH—CH═CH—,其中这些可以被取代和/或其CH2基团被氧取代,CH基团被NR5取代。
  • HYDRAZIDE COMPOUND AND THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATOR
    申请人:Miyaji Katsuaki
    公开号:US20090253751A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    Compounds effective for preventing, treatment or improving diseases against which activation of the thrombopoietin receptor is effective are provided. A compound represented by the formula (I) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , L 1 , L 2 , X and Y are defined in the description), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
    提供了一种用于预防、治疗或改善激活血小板生成素受体有效对抗的疾病的化合物。该化合物由式(I)所表示(其中R1、R2、R3、L1、L2、X和Y在描述中被定义),该化合物的互变异构体、前药或药物可接受的盐或其溶剂化物。
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