2-O-octylisosorbide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: 2-O-octylisosorbide
• 英文别名: 6-(Octyloxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol；(3R,3aR,6S,6aR)-6-octoxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol
• 化学式: C₁₄H₂₆O₄
• 分子量: 258.358
• InChiKey: ASBGOBAUMRORKT-XJFOESAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 异山梨醇 在 1-octyloxy-2-hydroxypropyl-3-dimethylammonium methyl sulfate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-O-octylisosorbide
  参考文献：
  名称：

  엑소-2-O-알킬 이소소르비드-5-O-알킬 술폰산 염 음이온 계면활성제 및 이의 위치선택적 및 효율적 제조방법

  摘要：

  本发明涉及一种外部-2-O-烷基异硫氰酸酯-5-O-烷基苯磺酸盐阴离子表面活性剂及其位置选择性和高效制备方法。根据本发明的制备方法，可以通过调节溶剂或催化剂等反应条件，以高位置选择性和优异的收率将烷基异硫氰酸酯引入到异硫氰酸酯中，因此，可以有用地用于制备2-O-烷基异硫氰酸酯-5-O-烷基苯磺酸盐，通过上述制备方法制备的异硫氰酸酯中引入苯磺酸基的阴离子表面活性剂具有低表面张力和高起泡性，可用作表面活性剂。

  公开号：

  KR101897799B1

文献信息

• [EN] MONO-ETHERS OF ISOHEXIDES AND PROCESS FOR MAKING THE SAME<br/>[FR] MONO-ÉTHERS D'ISOHEXIDES ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION
  申请人：ARCHER DANIELS MIDLAND CO

  公开号：WO2014168698A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  A method of making a mono-ether of an isohexide and art assemblage of novel. Song - chain isohexide mono-ethers are deseribed. In particular, the method involves reacting an isohexide stereoisomer with a Bronsted base and an alky! species. The resultant mono-ethers can serve as attractive antecedents or chemical scaffolds tor making a derivative compound, such as various amphiphiles with potential uses as surfactants, dispersants, and lubricants, among others.

  一种制备异己醚和艺术组合的方法。描述了链式异己醚单醚。具体来说，该方法涉及将异己醇异构体与布朗斯特酸和烷基物质反应。所得的单醚可以作为吸引人的前体或化学支架，用于制备衍生物化合物，如各种具有潜在用途的表面活性剂、分散剂和润滑剂等。
• Selective alkylations of 1,4:3,6-dianhydro-d-glucitol (isosorbide)
  作者：D. Abenhaïm、A. Loupy、L. Munnier、R. Tamion、F. Marsais、G. Quéguiner

  DOI：10.1016/0008-6215(94)84022-9

  日期：1994.8

  Each of the two hydroxyl groups of isosorbide can be alkylated selectively, either by direct alkylation with benzyl chloride or allyl bromide according to the reaction conditions, or by a three-step procedure involving selective monoacetylation, alkylation with four different reagents, and finally deacetylation. Monobutyl and monomethyl derivatives from isosorbide are also described.

  摘要异山梨醇的两个羟基均可根据反应条件，通过与苄基氯或烯丙基溴直接烷基化，或通过涉及选择性单乙酰化，用四种不同试剂烷基化，最后脱乙酰基的三步法进行选择性烷基化。还描述了异山梨醇的单丁基和单甲基衍生物。
• MONO-ETHERS OF ISOHEXIDES AND PROCESS FOR MAKING THE SAME
  申请人：ARCHER DANIELS MIDLAND COMPANY

  公开号：US20160289241A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  A method of making a mono-ether of an isohexide and art assemblage of novel. Song-chain isohexide mono-ethers are described. In particular, the method involves reacting an isohexide stereoisomer with a Bronsted base and an alkyl species. The resultant mono-ethers can serve as attractive antecedents or chemical scaffolds for making a derivative compound, such as various amphiphiles with potential uses as surfactants, dispersants, and lubricants, among others.
• US9802950B2
  申请人：——

  公开号：US9802950B2

  公开（公告）日：2017-10-31
• 엑소-2-O-알킬 이소소르비드-5-O-알킬 술폰산 염 음이온 계면활성제 및 이의 위치선택적 및 효율적 제조방법
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR101897799B1

  公开（公告）日：2018-10-05

  본 발명은 엑소-2-O-알킬 이소소르비드-5-O-알킬 술폰산 염 음이온 계면활성제 및 이의 위치선택적 및 효율적 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 제조방법은 용매 또는 촉매 등의 반응 조건을 조절하여 높은 위치선택성과 우수한 수율으로 이소소르비드에 엑소형으로 알킬 사슬을 도입할 수 있으므로, 2-O-알킬이소소르비드-5-O-알킬 술폰산 염을 제조하는데 유용하게 사용될 수 있고, 상기 제조방법으로 제조된 이소소르비드에 술폰산기를 도입한 음이온 계면활성제는 낮은 표면장력 및 높은 기포력을 나타내어 계면활성제로 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及一种外部-2-O-烷基异硫氰酸酯-5-O-烷基苯磺酸盐阴离子表面活性剂及其位置选择性和高效制备方法。根据本发明的制备方法，可以通过调节溶剂或催化剂等反应条件，以高位置选择性和优异的收率将烷基异硫氰酸酯引入到异硫氰酸酯中，因此，可以有用地用于制备2-O-烷基异硫氰酸酯-5-O-烷基苯磺酸盐，通过上述制备方法制备的异硫氰酸酯中引入苯磺酸基的阴离子表面活性剂具有低表面张力和高起泡性，可用作表面活性剂。