(Z)-2-nitryl-N-(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)-3-((4-methoxy-3-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy)phenyl)amino)acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-nitryl-N-(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)-3-((4-methoxy-3-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy)phenyl)amino)acrylamide
• 英文别名: (Z)-2-cyano-N-(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)-3-[4-methoxy-3-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy]anilino]prop-2-enamide
• 化学式: C₂₆H₃₁Cl₂N₅O₄
• 分子量: 548.469
• InChiKey: ASDUFQREKMWHMM-ZCXUNETKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-nitryl-N-(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)-3-((4-methoxy-3-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy)phenyl)amino)acrylamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 以53.9%的产率得到伯舒替尼
  参考文献：
  名称：

  一种伯舒替尼化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种伯舒替尼新杂质(I)及其制备方法。该杂质作为参比标准或对照品，可用于伯舒替尼原料和/或制剂中的质量控制。本发明同时提供了控制该杂质含量的方法，提高了伯舒替尼的质量标准，保证伯舒替尼的用药安全。

  公开号：

  CN110372539A

文献信息

• Process for preparation of 4-amino-3-quinolinecarbonitriles
  申请人：Sutherland Wiggins Karen

  公开号：US20080033175A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  This invention discloses a process for the preparation of a 4-amino-3-quinolinecarbonitrile comprising combining an amine compound with a cyanoacetic acid and an acid catalyst to yield a cyanoacetamide; condensing the cyanoacetamide with an optionally up to tetra-substituted aniline in an alcoholic solvent and a trialkylorthoformate to yield a 3-amino-2-cyanoacrylamide; combining the 3-amino-2-cyanoacrylamide with phosphorus oxychloride in acetonitrile, butyronitrile, toluene or xylene, optionally in the presence of a catalyst to yield a 4-amino-3-quinolinecarbonitrile and also discloses a process for the preparation of a 7-amino-thieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitrile comprising combining a disubstituted 3-amino thiophene with a cyanoacetamide and trialkylorthoformate in an alcoholic solvent to obtain a 3-amino-2-cyanoacrylamide; and combining the 3-amino-2-cyanoacrylamide with phosphorus oxychloride and acetonitrile, butyronitrile, toluene or xylene, optionally in the presence of a catalyst to yield a 7-amino-thieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitrile and also discloses a process for the preparation of a 4-amino-3-quinolinecarbonitrile by combining an amine compound with a cyanoacetic acid and a peptide coupling reagent to obtain a suspension; filtering the suspension to yield a cyanoacetamide; condensing the cyanoacetamide with an optionally up to tetra-substituted aniline, an alcoholic solvent, and triethylorthoformate to yield a 3-amino-2-cyanoacrylamide; and combining the 3-amino-2-cyanoacrylamide with phosphorus oxychloride to yield a 4-amino-3-quinolinecarbonitrile.

  本发明公开了制备4-氨基-3-喹啉碳腈的方法，包括将胺类化合物与氰乙酸和酸催化剂结合以产生氰乙酰胺；在醇溶剂和三烷基正酯的存在下，将氰乙酰胺与可选的四取代苯胺缩合以产生3-氨基-2-氰基丙烯酰胺；将3-氨基-2-氰基丙烯酰胺与三氯化磷在乙腈、丁腈、甲苯或二甲苯中结合，可选地在催化剂的存在下，以产生4-氨基-3-喹啉碳腈。本发明还公开了一种制备7-氨基噻吩[3,2-b]吡啶-6-碳腈的方法，包括将二取代3-氨基噻吩与氰乙酰胺和三烷基正酯在醇溶剂中结合以获得3-氨基-2-氰基丙烯酰胺；将3-氨基-2-氰基丙烯酰胺与三氯化磷和乙腈、丁腈、甲苯或二甲苯中结合，可选地在催化剂的存在下，以产生7-氨基噻吩[3,2-b]吡啶-6-碳腈。本发明还公开了一种通过将胺类化合物与氰乙酸和肽偶联试剂结合以获得悬浮液；过滤悬浮液以获得氰乙酰胺；将氰乙酰胺与可选的四取代苯胺、醇溶剂和三乙基正酯缩合以获得3-氨基-2-氰基丙烯酰胺；将3-氨基-2-氰基丙烯酰胺与三氯化磷结合以获得4-氨基-3-喹啉碳腈的方法。
• US7297795B2
  申请人：——

  公开号：US7297795B2

  公开（公告）日：2007-11-20