4-{N-[3-(2-chloro-10-phenothiazinyl)propyl]-N-methylamino}-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-{N-[3-(2-chloro-10-phenothiazinyl)propyl]-N-methylamino}-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxyl
• 化学式: C₂₅H₃₃ClN₃OS
• 分子量: 459.076
• InChiKey: ASNHNQMWWCTTPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯吩噻嗪 在 sodium amide 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 29.17h， 生成 4-{N-[3-(2-chloro-10-phenothiazinyl)propyl]-N-methylamino}-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spin Labels for ESR Imaging of Living Rat Head.

  摘要：

  自旋标记物（7、10、13、16、22、27）是由吡啶氧基（1）、吡咯氧基（2）和噁唑啉氧基（3）合成的。这些化合物被注入麻醉大鼠的颈动脉中，并使用L波段电子顺磁共振（ESR）光谱仪立即记录大鼠脑部的ESR光谱。根据获得的谱图，我们考虑了这些自旋标记物是否能够穿透血脑屏障并与脑组织成分结合。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.923