trans-4-[(1-{[2-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-6-methoxy-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-3-yl)methyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: trans-4-[(1-{[2-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-6-methoxy-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-3-yl)methyl]cyclohexane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[[1-[[2-Cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-6-methoxy-2,4-dioxoquinazolin-3-yl]methyl]cyclohexane-1-carboxylic acid；4-[[1-[[2-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-6-methoxy-2,4-dioxoquinazolin-3-yl]methyl]cyclohexane-1-carboxylic acid
• 化学式: C₂₆H₂₄F₃N₃O₅
• 分子量: 515.489
• InChiKey: ASNSMAUOSXFEBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-硝基苯甲酸 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 trans-4-[(1-{[2-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-6-methoxy-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-3-yl)methyl]cyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINEDIONES AS TANKYRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TANKYRASE DE TYPE QUINAZOLINEDIONES

  摘要：

  公开号：

  WO2013177349A3

文献信息

• [EN] QUINAZOLINEDIONES AS TANKYRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TANKYRASE DE TYPE QUINAZOLINEDIONES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013177349A3

  公开（公告）日：2014-01-16