3,5,6,7-tetrahydro-3-phenyl-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3,5,6,7-tetrahydro-3-phenyl-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline
• 英文别名: 2-Phenyl-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-triene；2-phenyl-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-triene
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: ASUPFWMEGZDVRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-(quinolin-8-yloxy)ethanone 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以70%的产率得到3,5,6,7-tetrahydro-3-phenyl-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过2-（8-喹啉基氧基）乙炔的还原环化轻松制备四氢-5 H-吡啶并[1,2,3- de ] -1,4-苯并恶嗪及其抗氧化活性

  摘要：

  Pd / C催化的1-芳基-2-（8-喹啉基氧基）乙酮的还原环化反应可轻松轻松地以高收率获得标题化合物。探索了这种还原环化的范围，并研究了产品的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.09.088