SKI DV2 51

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: SKI DV2 51
• 英文别名: SKI DV2-51；6-(2,6-Dichlorophenyl)-2-[4-(hydroxymethyl)anilino]-8-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• 化学式: C₂₁H₁₆Cl₂N₄O₂
• 分子量: 427.29
• InChiKey: ASXCBDWWWOVVJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲醇 、 6-(2,6-二氯苯基)-8-甲基-2-甲基磺酰基-8H-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮 反应 0.5h， 以13%的产率得到SKI DV2 51
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE DE PYRIDOPYRIMIDINE

  摘要：

  本发明提供了一种通式为（0）的化合物，如本文中一般描述以及各类和子类中描述的那样。本发明还提供了包含通式为（0）的化合物的药物组合物，并提供了治疗癌症的方法，包括给予通式为（0）的化合物。

  公开号：

  WO2004063195A1

文献信息

• [EN] PYRIDOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE DE PYRIDOPYRIMIDINE
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2004063195A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention provides compounds of formula (0): as described generally and in classes and subclasses herein. The present invention additionally provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (0) and provides methods of treating cancer comprising administering a compound of formula (0).

  本发明提供了一种通式为（0）的化合物，如本文中一般描述以及各类和子类中描述的那样。本发明还提供了包含通式为（0）的化合物的药物组合物，并提供了治疗癌症的方法，包括给予通式为（0）的化合物。