(4-(bis(4-chlorophenyl)methyl)piperazin-1-yl)(2-chloropyridin-3-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(bis(4-chlorophenyl)methyl)piperazin-1-yl)(2-chloropyridin-3-yl)methanone
• 英文别名: {4-[Bis-(4-chlorophenyl)-methyl]-piperazin-1-yl}-(2-chloropyridin-3-yl)-methanone；[4-[bis(4-chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-(2-chloropyridin-3-yl)methanone
• 化学式: C₂₃H₂₀Cl₃N₃O
• mdl: MFCD19963026
• 分子量: 460.79
• InChiKey: ATCSNPSVGMYLOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 、 1-(4,4'-二氯二苯甲基)哌嗪 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到(4-(bis(4-chlorophenyl)methyl)piperazin-1-yl)(2-chloropyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  GPX4抑制剂弹头的构效关系。

  摘要：

  GPX4 的直接抑制需要活性位点硒代半胱氨酸的共价修饰。虽然表型筛选表明活化的烷基氯化物和掩蔽的腈氧化物可以共价抑制 GPX4，但缺乏对具有抑制细胞 GPX4 能力的潜在亲电弹头的系统评估。在这里，我们在几个不同的 GPX4 靶向支架上调查了超过 25 个亲电子弹头。我们发现，尽管硒代半胱氨酸残基具有预期的亲核性，但与氯乙酰胺相比，反应性减弱的亲电试剂无法抑制 GPX4。然而，我们在本研究中发现的高反应性丙炔酰胺可以替代 GPX4 抑制剂中的氯乙酰胺和硝基异恶唑弹头。我们的观察表明，亲电掩蔽策略，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127538

文献信息

• Therapeutic Agents
  申请人：Empfield James R.

  公开号：US20080306087A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) and processes for preparing such compounds, their use in the treatment of obesity, psychiatric and neurological disorders, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式（I）的化合物及其制备过程，它们在肥胖、精神和神经疾病的治疗中的应用，以及它们的治疗用途和含有它们的制药组合物。
• WO2007/18459
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007018459A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I) and processes for preparing such compounds, their use in the treatment of obesity, psychiatric and neurological disorders, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) et des procédés pour préparer de tels composés ; leur utilisation dans le traitement de l'obésité, de troubles psychiatriques et neurologiques ; des procédés pour leur utilisation thérapeutique ; et des compositions pharmaceutiques les contenant.
• Structure–activity relationships of GPX4 inhibitor warheads
  作者：John K. Eaton、Laura Furst、Luke L. Cai、Vasanthi S. Viswanathan、Stuart L. Schreiber

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127538

  日期：2020.12

  masked nitrile oxides can inhibit GPX4 covalently, a systematic assessment of potential electrophilic warheads with the capacity to inhibit cellular GPX4 has been lacking. Here, we survey more than 25 electrophilic warheads across several distinct GPX4-targeting scaffolds. We find that electrophiles with attenuated reactivity compared to chloroacetamides are unable to inhibit GPX4 despite the expected

  GPX4 的直接抑制需要活性位点硒代半胱氨酸的共价修饰。虽然表型筛选表明活化的烷基氯化物和掩蔽的腈氧化物可以共价抑制 GPX4，但缺乏对具有抑制细胞 GPX4 能力的潜在亲电弹头的系统评估。在这里，我们在几个不同的 GPX4 靶向支架上调查了超过 25 个亲电子弹头。我们发现，尽管硒代半胱氨酸残基具有预期的亲核性，但与氯乙酰胺相比，反应性减弱的亲电试剂无法抑制 GPX4。然而，我们在本研究中发现的高反应性丙炔酰胺可以替代 GPX4 抑制剂中的氯乙酰胺和硝基异恶唑弹头。我们的观察表明，亲电掩蔽策略，