三甘醇双氯甲酸酯 | 17134-17-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 三甘醇双氯甲酸酯
• 中文别名: 三(乙二醇)双(氯甲酸酯)；三乙烯基乙二醇二(氯甲酸酯)
• 英文名称: triethylene glycol bis(chloroformate)
• 英文别名: 2-[2-(2-carbonochloridoyloxyethoxy)ethoxy]ethyl carbonochloridate
• CAS: 17134-17-7
• 化学式: C₈H₁₂Cl₂O₆
• mdl: MFCD00011536
• 分子量: 275.086
• InChiKey: IFOIGJKHVZBFPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.47°C (rough estimate)
• 密度：
  1.34 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，需避免以下物料：水分、潮湿、氧化物和碱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915900090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险标志：
  GHS05,GHS06
• 危险品运输编号：
  UN 3277 6.1/PG 2
• 危险性描述：
  H301 + H311 + H331,H314
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301 + P310,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并置于通风干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: Tri(ethylene glycol) bis(chloroformate)
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
急性毒性, 吸入 (类别3)
急性毒性, 经皮 (类别3)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H331 吸入会中毒。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H12Cl2O6
分子式
: 275.08 g/mol
分子量
成分 浓度
Tri(ethylene glycol) bis(chloroformate)
-
化学文摘编号(CAS No.) 17134-17-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
定期通气 处理及打开容器时, 必须小心。 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
人身保护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 棕色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
6.203 hPa 在 20 °C
8.961 hPa 在 55 °C
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.34 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
醇类, 酸, 强碱, 胺
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞会中毒。 引致灼伤。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3277 国际海运危规: 3277 国际空运危规: 3277
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CHLOROFORMATES, TOXIC, CORROSIVE, N.O.S. (Tri(ethylene glycol)
bis(chloroformate))
国际海运危规: CHLOROFORMATES, TOXIC, CORROSIVE, N.O.S. (Tri(ethylene glycol)
bis(chloroformate))
国际空运危规: Chloroformates, toxic, corrosive, n.o.s. (Tri(ethylene glycol) bis(chloroformate))
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 (8) 国际海运危规: 6.1 (8) 国际空运危规: 6.1 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步的信息
版权所有：2011 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甘醇双氯甲酸酯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[2-[2-[bis[2-(6-aminohexanoylamino)ethyl]carbamoyloxy]ethoxy]ethoxy]ethyl N,N-bis[2-(6-aminohexanoylamino)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Immunospecific Reduction of Antioligonucleotide Antibody-Forming Cells with a Tetrakis-oligonucleotide Conjugate (LJP 394), a Therapeutic Candidate for the Treatment of Lupus Nephritis

  摘要：

  A discrete tetravalent conjugate, 7a (LJP 394), consisting of four oligonucleotides attached to a common carrier or platform was prepared. Single-stranded oligonucleotide 20-mers consisting of alternating deoxycytidine-deoxyadenosine nucleotides, (CA)(10), were attached to a tetrabro-moacetylated platform by displacement with sulfhydryl-terminated linkers. The tetrabro-moacetylated platform 3a was synthesized in three steps using triethylene glycol bis-(chloroformate). The single-stranded conjugate was characterized by polyacrylamide gel electrophoresis, DNA sequencing, phosphate analysis, carbon and nitrogen combustion analysis, and correlation of stoichiometry to conversion in the conjugation process. HPLC and capillary electrophoretic methods were developed to evaluate purity. The tetrakis, single-stranded conjugate was annealed with a stoichiometric amount of a complementary single-stranded oligonucleotide 20-mer consisting of alternating thymidine-deoxyguanosine nucleotides, (TG)(10). The double-stranded conjugate LJP 394 was characterized by melt temperature and hyperchromicity, phosphate analysis, and carbon and nitrogen combustion analysis. LJP 394 inhibits binding of DNA to anti-double-stranded oligonucleotide antibodies and reduces anti-oligonucleotide-specific plaque (antibody)-forming cells in an immunized mouse model by a proposed mechanism involving cross-linking B cell surface immunoglobins.

  DOI：

  10.1021/jm00012a013
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 三乙二醇 生成 三甘醇双氯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  通过催化分解相应的烷基和烷氧基烷基氯甲酸酯和双氯甲酸酯与六丁基亚砜来制备烷基和烷氧基烷基氯化物和二氯化物的安全有效方法

  摘要：

  少量六丁基氯化胍 (0.01 mol%) 通过半连续过程分解具有不同长度碳链的纯氯甲酸酯或双氯甲酸酯，以降低失控风险，从而产生高产率和纯度的氯化物化合物。

  DOI：

  10.1081/scc-100000525

文献信息

• [EN] NRTI THERAPIES<br/>[FR] THÉRAPIES NRTI
  申请人：UNIV LIVERPOOL

  公开号：WO2020128525A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Polymer-of-prodrug (POP) materials enable new nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) therapy strategies. The materials are prodrugs of NRTIs in the form of polymers. Suitable materials include products which are polymeric NRTI delivery systems comprising polymeric materials which are capable of degradation after administration to release NRTIs or NRTI prodrugs which themselves are capable of metabolism to the parent NRTIs. The NRTIs may optionally be selected from tenofovir (TFV), emtricitabine (FTC), lamivudine (3TC) and MK-8591 (EFdA). The invention facilitates long-acting (LA) regimens. Constructs of the materials may be in the form of injectable compositions or implants.

  聚合物前药（POP）材料实现了新的核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）治疗策略。这些材料是核苷类逆转录酶抑制剂的前药，以聚合物的形式存在。适用材料包括聚合物NRTI传递系统的产品，其中包括能够在给药后降解以释放NRTIs或NRTI前药的聚合物材料，这些NRTIs本身能够代谢成母体NRTIs。NRTIs可以选择自替诺福韦（TFV）、恩曲替滨（FTC）、拉米夫定（3TC）和MK-8591（EFdA）。该发明促进了长效（LA）疗程。这些材料的构造可以是注射剂或植入物的形式。
• Use of C,N-chelated di-n-butyltin(IV) fluoride for the synthesis of acyl fluorides, fluoroformates and fluorophosgene
  作者：Petr Švec、Aleš Eisner、Lenka Kolářová、Tomáš Weidlich、Vladimír Pejchal、Aleš Růžička

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.08.060

  日期：2008.10

  derivatives to form fluorinated analogues. All reactions proceed rapidly and under mild conditions. The use of a catalytic amount of 1 and KF in toluene led to a relatively high yield of a selected fluoroformate.

  2-[（CH 3）2 NCH 2 ] C 6 H 4 }（n- Bu）2 SnF（1）与各种氯甲酸酯，酰氯，甲磺酰氯，4,4'-二甲氧基三苯甲基氯和光气前体或衍生物反应形成氟化类似物。所有反应均在温和条件下快速进行。在甲苯中使用催化量的1和KF导致选择的氟甲酸酯的产率较高。
• Method for Producing Triazine Carbamates Using Chloroformates
  申请人：Dicke René

  公开号：US20110295001A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to a method for producing triazine carbamates by conversion of at least one triazine with at least one chloroformate in the presence of at least one alkaline or alkaline earth metal compound, wherein the alkaline or alkaline earth metal compound is not present in form of an alcoholate.

  本发明涉及一种通过在至少一种三嗪与至少一种氯甲酸酯在至少一种碱性或碱土金属化合物存在下进行转化来生产三嗪氨基甲酸酯的方法，其中所述碱性或碱土金属化合物不以醇酸盐的形式存在。
• Dimeric small molecule agonists of EphA2 receptor inhibit glioblastoma cell growth
  作者：Cody M. Orahoske、Yaxin Li、Aaron Petty、Fatma M. Salem、Jovana Hanna、Wenjing Zhang、Bin Su、Bingcheng Wang

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115656

  日期：2020.9

  Dimer 7bg has a relatively longer polyethylene glycol chain in comparison to compound 3d and the length is more similar to the lead compound. Whereas dimer 3e has a rigid aromatic linker exploring the chemical space. The diversity of the linkers in the active suggest additional hydrogen binding sites has a positive correlation to the activity. All three dimers showed selective activity in EphA2 overexpressed

  EphA2 受体激酶可能成为抗胶质母细胞瘤治疗的新靶点。先前鉴定的多沙唑嗪的作用类似于 EphA2 的内源性配体并诱导细胞凋亡。通过先导结构修饰，具有独特二聚体结构的多沙唑嗪衍生物显示出活性的提高。在目前的研究中，我们通过先导优化扩展了二聚体支架，以探索连接部分的化学空间和核心结构的轻微变化。合成了 27 种新衍生物，并用 EphA2 过表达和野生型胶质母细胞瘤细胞系检查了细胞增殖和 EphA2 活化。三个新化合物3d、3e和7bg显示出针对 EphA2 过表达的胶质母细胞瘤细胞生长的有效和选择性活性。二聚体3d修饰用短聚乙二醇链替换长烷基链。与化合物3d相比，二聚体7bg具有相对较长的聚乙二醇链，并且长度与先导化合物更相似。而二聚体3e具有探索化学空间的刚性芳族接头。活性中接头的多样性表明额外的氢结合位点与活性呈正相关。所有三种二聚体在 EphA2 过表达细胞中均显示出选择性活性，表明该活性与
• 一种醚基双硫氨酯衍生物或醚基双硫脲衍生 物及其制备方法和应用
  申请人：中南大学

  公开号：CN105801458B

  公开（公告）日：2017-07-21

  本发明提供了一种醚基双硫氨酯衍生物或醚基双硫脲衍生物及其制备方法和应用，该醚基双硫氨酯衍生物或醚基双硫脲衍生物的分子结构中含有大量硫代酰胺、硫脲或硫代酰胺酯等亲油基团和羧基亲水基团，其制备方法是将双氯甲酸酯与硫氰酸盐进行取代反应，生成含双酰基双异硫氰酸酯的中间产物，再与醇类、胺类、硫醇或酚类化合物进行加成反应，即得；该制备方法简单，制备的产物直接作为非钼硫化矿抑制剂，能有效实现硫化钼矿与非钼硫化矿的浮选分离，特别适用于辉钼矿与硫化铜矿、方铅矿、闪锌矿、黄铁矿、毒砂、脆硫铅锑矿、硫化镍矿、硫化铋矿等分离，提高钼精矿的品位。