methyl [(3-allyl-4-hydroxyphenyl)(phenyl)methyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl [(3-allyl-4-hydroxyphenyl)(phenyl)methyl]carbamate
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: ATGKTZALRWVBSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl N-phenylmethylenecarbamate 、 2-烯丙基酚 在 三氯乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性焦磷酸催化苯酚的对位选择和对映选择的氮杂-Friedel-Crafts反应

  摘要：

  摘要 开发了手性BINOL衍生的焦磷酸催化剂，并将其用于苯酚与醛亚胺的区域和对映选择性氮杂-Friedel-Crafts反应。邻/对-指导酚可以在对-位选择性地反应，具有中等至良好的对映选择性。此外，还证实了产物向克级转化为抗真菌剂（R）-联苯苄唑的关键中间体。 开发了手性BINOL衍生的焦磷酸催化剂，并将其用于苯酚与醛亚胺的区域和对映选择性氮杂-Friedel-Crafts反应。邻/对-指导酚可以在对-位选择性地反应，具有中等至良好的对映选择性。此外，还证实了产物向克级转化为抗真菌剂（R）-联苯苄唑的关键中间体。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610250