(R)-t-butyl-3-(quinoxaline-2-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (R)-t-butyl-3-(quinoxaline-2-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-tert-butyl 3-(quinoxalin-2-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (3R)-3-quinoxalin-2-yloxypyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₃
• 分子量: 315.372
• InChiKey: ATKQZRQKPILLKE-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-t-butyl-3-(quinoxaline-2-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 (R)-7-isopropoxy-6-methoxy-4-(3-(quinoxaline-2-yloxy)pyrrolidine-1-yl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  含氟6,7-二烷氧基联芳基的磷酸二酯酶10 A抑制剂：抑制力，选择性和代谢的合成和体外评估。

  摘要：

  基于有效的磷酸二酯酶10 A（PDE10A）抑制剂PQ-10，我们合成了32种衍生物，以确定其分子结构与结合特性之间的关系。评估了它们作为潜在的正电子发射断层扫描（PET）配体的作用，以及它们对PDE10A和其他PDE的抑制能力，并在体外确定了它们的代谢稳定性。根据我们的发现，喹唑啉部分2位的卤代烷基取代基和/或6位或7位的卤代烷氧基取代基不仅影响化合物的亲和力，而且还影响其对PDE10A的选择性。由于在喹唑啉环的6位上用甲氧基取代了单氟乙氧基或二氟乙氧基，PDE10A相对于PDE3A的选择性增加了。通过6获得相同的结果 喹喔啉部分上的7-二氟取代。最后，氟化物（R）-7-（氟甲氧基）-6-甲氧基-4-（3-（喹喔啉-2-基氧基）吡咯烷-1-基）喹唑啉（16 a），19 a - d，（R）-叔丁基- 3-（6-氟喹喔啉-2-基氧基）吡咯烷-1-羧酸酯（29）和35（IC 50 PDE10A

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300522
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-t-butyl-3-(quinoxaline-2-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含氟6,7-二烷氧基联芳基的磷酸二酯酶10 A抑制剂：抑制力，选择性和代谢的合成和体外评估。

  摘要：

  基于有效的磷酸二酯酶10 A（PDE10A）抑制剂PQ-10，我们合成了32种衍生物，以确定其分子结构与结合特性之间的关系。评估了它们作为潜在的正电子发射断层扫描（PET）配体的作用，以及它们对PDE10A和其他PDE的抑制能力，并在体外确定了它们的代谢稳定性。根据我们的发现，喹唑啉部分2位的卤代烷基取代基和/或6位或7位的卤代烷氧基取代基不仅影响化合物的亲和力，而且还影响其对PDE10A的选择性。由于在喹唑啉环的6位上用甲氧基取代了单氟乙氧基或二氟乙氧基，PDE10A相对于PDE3A的选择性增加了。通过6获得相同的结果 喹喔啉部分上的7-二氟取代。最后，氟化物（R）-7-（氟甲氧基）-6-甲氧基-4-（3-（喹喔啉-2-基氧基）吡咯烷-1-基）喹唑啉（16 a），19 a - d，（R）-叔丁基- 3-（6-氟喹喔啉-2-基氧基）吡咯烷-1-羧酸酯（29）和35（IC 50 PDE10A

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300522

文献信息

• [EN] TREATMENT AND DIAGNOSIS OF CANCER AND PRECANCEROUS CONDITIONS USING PDE10A INHIBITORS AND METHODS TO MEASURE PDE10A EXPRESSION<br/>[FR] TRAITEMENT ET DIAGNOSTIC DU CANCER ET D'ÉTATS PRÉCANCÉREUX À L'AIDE D'INHIBITEURS DE PDE10A ET PROCÉDÉS POUR MESURER L'EXPRESSION DE PDE10A
  申请人：UNIV SOUTH ALABAMA

  公开号：WO2015006689A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Disclosed are methods for treating cancer and precancerous conditions with PDE10A specific inhibitors and diagnosis of neoplastic diseases based on elevated levels of PDE10A.

  揭示了使用PDE10A特异性抑制剂治疗癌症和癌前病变的方法，以及基于PDE10A水平升高诊断肿瘤性疾病的方法。
• Treatment and diagnosis of cancer and precancerous conditions using PDE10A inhibitors and methods to measure PDE10A expression
  申请人：University of South Alabama

  公开号：US10039764B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  Disclosed are methods for treating cancer and precancerous conditions with PDE10A specific inhibitors and diagnosis of neoplastic diseases based on elevated levels of PDE10A.

  公开了使用 PDE10A 特异性抑制剂治疗癌症和癌前病变的方法，以及基于 PDE10A 水平升高诊断肿瘤性疾病的方法。
• Discovery of a Series of 6,7-Dimethoxy-4-pyrrolidylquinazoline PDE10A Inhibitors
  作者：Thomas A. Chappie、John M. Humphrey、Martin P. Allen、Kimberly G. Estep、Carol B. Fox、Lorraine A. Lebel、Spiros Liras、Eric S. Marr、Frank S. Menniti、Jayvardhan Pandit、Christopher J. Schmidt、Meihua Tu、Robert D. Williams、Feng V. Yang

  DOI：10.1021/jm060653b

  日期：2007.1.1

  A papaverine based pharmacophore model for PDE10A inhibition was generated via SBDD and used to design a library of 4-amino-6,7-dimethoxyquinazolines. From this library emerged an aryl ether pyrrolidyl 6,7-dimethoxyquinazoline series that became the focal point for additional modeling, X-ray, and synthetic efforts toward increasing PDE10A inhibitory potency and selectivity versus PDE3A/B. These efforts culminated in the discovery of 29, a potent and selective brain penetrable inhibitor of PDE10A.
• TREATMENT AND DIAGNOSIS OF CANCER AND PRECANCEROUS CONDITIONS USING PDE10A INHIBITORS AND METHODS TO MEASURE PDE10A EXPRESSION
  申请人：UNIVERSITY OF SOUTH ALABAMA

  公开号：US20160143912A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Disclosed are methods for treating cancer and precancerous conditions with PDE10A specific inhibitors and diagnosis of neoplastic diseases based on elevated levels of PDE10A.