2-methylcyclohexyl 2-chloro-5 (benzoylamino) benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methylcyclohexyl 2-chloro-5 (benzoylamino) benzoate
• 英文别名: 2-methylcyclohexyl 2-chloro-5-(benzoylamino)benzoate；(2-methylcyclohexyl) 5-benzamido-2-chlorobenzoate
• 化学式: C₂₁H₂₂ClNO₃
• 分子量: 371.864
• InChiKey: ATPXEBPMALTELI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  劳森试剂 、 2-methylcyclohexyl 2-chloro-5 (benzoylamino) benzoate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-methylcyclohexyl 2-chloro-5-[(phenylthioxomethyl)amino] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Hindered aromatic ester compounds useful as anti-viral agents

  摘要：

  该公式的化合物为：##STR1## 其中X为O或S；Y为O或S；R.sup.1为氢、卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基；R.sup.2为氢、卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.2-C.sub.4烯基、C.sub.2-C.sub.4烯氧基、C.sub.2-C.sub.4炔基、C.sub.2-C.sub.4炔氧基、单、二或三卤代甲基、三氟甲氧基、C.sub.1-C.sub.4烷硫基、C.sub.3-C.sub.4支链烷硫基、硝基或氰基；R.sup.3为氢、卤素、甲基、单、二或三卤代甲基；R.sup.4为a）被一个或多个C.sub.1-C.sub.4烷基取代的C.sub.3-C.sub.8环烷基，优选为一个或两个甲基；或b）##STR2## 其中R.sup.6和R.sup.7独立地为氢或线性或支链的C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.2-C.sub.4烯基或C.sub.2-C.sub.4炔基，R.sup.8为被一个或多个C.sub.1-C.sub.4烷基取代的C.sub.3-C.sub.8环烷基；R.sup.5为如上定义的非环或环侧链。这些化合物对于抑制HIV等逆转录病毒的生长或复制是有用的。

  公开号：

  US05550280A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methylcyclohexyl 5-amino-2-chlorobenzoate 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-methylcyclohexyl 2-chloro-5 (benzoylamino) benzoate
  参考文献：
  名称：

  Hindered aromatic ester compounds useful as anti-viral agents

  摘要：

  该公式的化合物为：##STR1## 其中X为O或S；Y为O或S；R.sup.1为氢、卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基；R.sup.2为氢、卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.2-C.sub.4烯基、C.sub.2-C.sub.4烯氧基、C.sub.2-C.sub.4炔基、C.sub.2-C.sub.4炔氧基、单、二或三卤代甲基、三氟甲氧基、C.sub.1-C.sub.4烷硫基、C.sub.3-C.sub.4支链烷硫基、硝基或氰基；R.sup.3为氢、卤素、甲基、单、二或三卤代甲基；R.sup.4为a）被一个或多个C.sub.1-C.sub.4烷基取代的C.sub.3-C.sub.8环烷基，优选为一个或两个甲基；或b）##STR2## 其中R.sup.6和R.sup.7独立地为氢或线性或支链的C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.2-C.sub.4烯基或C.sub.2-C.sub.4炔基，R.sup.8为被一个或多个C.sub.1-C.sub.4烷基取代的C.sub.3-C.sub.8环烷基；R.sup.5为如上定义的非环或环侧链。这些化合物对于抑制HIV等逆转录病毒的生长或复制是有用的。

  公开号：

  US05550280A1

文献信息

• US5550280A
  申请人：——

  公开号：US5550280A

  公开（公告）日：1996-08-27
• US5756813A
  申请人：——

  公开号：US5756813A

  公开（公告）日：1998-05-26
• Hindered aromatic ester compounds useful as anti-viral agents
  申请人：Uniroyal Chemical Ltd./ Uniroyal Chemical Ltee

  公开号：US05550280A1

  公开（公告）日：1996-08-27

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X is O or S; Y is O or S; R.sup.1 is hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy; R.sup.2 is hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.2 -C.sub.4 alkenyl, C.sub.2 -C.sub.4 alkenyloxy, C.sub.2 -C.sub.4 alkynyl, C.sub.2 -C.sub.4 alkynyloxy, mono-, di- or tri-halomethyl, trifluoromethoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, C.sub.3 -C.sub.4 branched alkylthio, nitro, or cyano; R.sup.3 is hydrogen, halogen, methyl, mono-, di- or tri-halomethyl; R.sup.4 is a) C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl substituted by one or more C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, preferably one or two methyl; or b) ##STR2## wherein R.sup.6 and R.sup.7 are independently, hydrogen or linear or branched, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.2 -C.sub.4 alkenyl, or C.sub.2 -C.sub.4 alkynyl, and R.sup.8 is C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl substituted by one or more C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; and R.sup.5 is an acyclic or cyclic side chain as defined herein. These compounds are useful for inhibiting the growth or replication of retroviruses such as HIV.

  该公式的化合物为：##STR1## 其中X为O或S；Y为O或S；R.sup.1为氢、卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基；R.sup.2为氢、卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.2-C.sub.4烯基、C.sub.2-C.sub.4烯氧基、C.sub.2-C.sub.4炔基、C.sub.2-C.sub.4炔氧基、单、二或三卤代甲基、三氟甲氧基、C.sub.1-C.sub.4烷硫基、C.sub.3-C.sub.4支链烷硫基、硝基或氰基；R.sup.3为氢、卤素、甲基、单、二或三卤代甲基；R.sup.4为a）被一个或多个C.sub.1-C.sub.4烷基取代的C.sub.3-C.sub.8环烷基，优选为一个或两个甲基；或b）##STR2## 其中R.sup.6和R.sup.7独立地为氢或线性或支链的C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.2-C.sub.4烯基或C.sub.2-C.sub.4炔基，R.sup.8为被一个或多个C.sub.1-C.sub.4烷基取代的C.sub.3-C.sub.8环烷基；R.sup.5为如上定义的非环或环侧链。这些化合物对于抑制HIV等逆转录病毒的生长或复制是有用的。