2-(N-methylphenylamino)-6-(4-methoxybenzylamino)-9-isopropylpurine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(N-methylphenylamino)-6-(4-methoxybenzylamino)-9-isopropylpurine
• 英文别名: 6-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-N-methyl-2-N-phenyl-9-propan-2-ylpurine-2,6-diamine
• 化学式: C₂₃H₂₆N₆O
• 分子量: 402.499
• InChiKey: ATQADBJFIMXMIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯胺 、 2-氯-9-异丙基-N-(4-甲氧基苄基)-9H-嘌呤-6-胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以91%的产率得到2-(N-methylphenylamino)-6-(4-methoxybenzylamino)-9-isopropylpurine
  参考文献：
  名称：

  扩大嘌呤文库的多样性

  摘要：

  近年来，由于发现了嘌呤衍生的用于多种核苷酸依赖性酶的配体，因此在嘌呤衍生物的合成中引起了人们的兴趣。大多数化学方法都集中在通过N9处的烷基化以及C2和C6处的亲核-芳族取代反应来取代嘌呤核心结构。这里，我们报告的芳基，的合成Ñ -芳基，ø -芳基取代的嘌呤库通过在C2位硼酸，苯胺或苯酚的钯介导的偶联，和铜（II）介导的Ñ -arylation与硼酸N9位置。此处描述的化学物质极大地扩展了我们引入不同功能并创建新嘌呤支架的能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01925-6

文献信息

• A Combinatorial Scaffold Approach toward Kinase-Directed Heterocycle Libraries
  作者：Sheng Ding、Nathanael S. Gray、Xu Wu、Qiang Ding、Peter G. Schultz

  DOI：10.1021/ja0170302

  日期：2002.2.1

  A novel strategy for efficient synthesis of various substituted heterocycles as kinase-directed combinatorial libraries is described. The general scheme involves capture of various dichloroheterocycles onto solid support and further elaborations by aromatic substitution with amines at elevated temperature or by anilines, boronic acids, and phenols via palladium-catalyzed cross-coupling reactions, thus

  描述了一种有效合成各种取代杂环作为激酶导向组合库的新策略。一般方案包括将各种二氯杂环捕获到固体载体上，并通过在高温下用胺或苯胺、硼酸和苯酚通过钯催化的交叉偶联反应进行芳族取代进一步阐述，从而将支架本身转化为多样性元素组合方案内。目前正在各种基于细胞和蛋白质的分析中评估由使用这些化学物质构建的离散且高度多样化的杂环小分子组成的文库。
• Kinase inhibitor scaffolds and methods for their preparation
  申请人：IRM LLC, a Delaware Limited Liability Company

  公开号：US20030191312A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  General methods for the solution phase as well as solid phase synthesis of various substituted heteroaryls has been demonstrated. These substituted heteroaryls can be further elaborated by aromatic substitution with amines at elevated temperature or by anilines, boronic acids and phenols via palladium catalyzed cross-coupling reactions.

  已经展示了解决各种取代杂环烷基的溶液相和固相合成的一般方法。这些取代杂环烷基可以通过在高温下与胺发生芳香取代，或者通过钯催化的交叉偶联反应与苯胺、硼酸和酚进一步扩展。
• KINASE INHIBITOR SCAFFOLDS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Ding Sheng

  公开号：US20070191380A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  General methods for the solution phase as well as solid phase synthesis of various substituted heteroaryls has been demonstrated. These substituted heteroaryls can be further elaborated by aromatic substitution with amines at elevated temperature or by anilines, boronic acids and phenols via palladium catalyzed cross-coupling reactions.

  展示了各种取代杂环芳基化合物的溶液相和固相合成的一般方法。这些取代杂环芳基化合物可以通过在高温下与胺进行芳香取代，或通过钯催化的交叉偶联反应与苯胺、硼酸和酚进一步精细化合成。
• US7176312B2
  申请人：——

  公开号：US7176312B2

  公开（公告）日：2007-02-13
• [EN] KINASE INHIBITOR SCAFFOLDS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] SQUELETTES D'INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS METHODES DE PREPARATION
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2003031406A2

  公开（公告）日：2003-04-17

  General methods for the solution phase as well as solid phase synthesis of various substituted heteroaryls has been demonstrated. These substituted heteroaryls can be further elaborated by aromatic substitution with amines at elevated temperature or by anilines, boronic acids and phenols via palladium catalyzed cross-coupling reactions.