(1Z,6Z)-dimethyl 3-benzhydryl-6-methyl-5-oxo-4,5,7,9-tetrahydro-2H-cyclopenta[d]azocine-8,8(3H)-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1Z,6Z)-dimethyl 3-benzhydryl-6-methyl-5-oxo-4,5,7,9-tetrahydro-2H-cyclopenta[d]azocine-8,8(3H)-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl (1Z,6Z)-3-benzhydryl-6-methyl-5-oxo-2,4,7,9-tetrahydrocyclopenta[d]azocine-8,8-dicarboxylate
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₅
• 分子量: 459.542
• InChiKey: ATSOZKWRVJQBAE-SCJBNLFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-酮 、 dimethyl 2-(but-2-ynyl)-2-(prop-2-ynyl)malonate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以62%的产率得到(1Z,6Z)-dimethyl 3-benzhydryl-6-methyl-5-oxo-4,5,7,9-tetrahydro-2H-cyclopenta[d]azocine-8,8(3H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  镍催化环加成制备八元杂环的快速途径：低温 C?C 键断裂

  摘要：

  冷静的休息：3-氮杂环丁酮和各种二炔在 Ni/IPr 催化下发生环加成反应，得到二氢氮杂辛化合物（参见方案；IPr=1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑烷）。该反应涉及具有挑战性的C - C键断裂步骤，但令人惊讶的是，该反应在低温下进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201203521

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Louie Janis

  公开号：US20130053553A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Described herein are methods for synthesizing heterocyclic, 8-membered ring structures. The methods may allow for preparation of highly substituted 8-membered rings. Also disclosed are heterocyclic, 8-membered ring compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  本文描述了一种合成杂环、8元环结构的方法。该方法可以允许制备高度取代的8元环。同时还披露了杂环、8元环化合物和包含该化合物的药物组合物。
• US9102683B2
  申请人：——

  公开号：US9102683B2

  公开（公告）日：2015-08-11
• US9790187B2
  申请人：——

  公开号：US9790187B2

  公开（公告）日：2017-10-17