2-methyl-1,3-di(3-oxo-3,4-dihydro-2-1,4-benzothiazin-2-yl)indolizine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-methyl-1,3-di(3-oxo-3,4-dihydro-2-1,4-benzothiazin-2-yl)indolizine
• 英文别名: 2-[2-methyl-3-(3-oxo-4H-1,4-benzothiazin-2-yl)indolizin-1-yl]-4H-1,4-benzothiazin-3-one
• 化学式: C₂₅H₁₉N₃O₂S₂
• 分子量: 457.577
• InChiKey: ATTFNIOOZIOTRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲嗪 、 2-Chloro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到2-methyl-1,3-di(3-oxo-3,4-dihydro-2-1,4-benzothiazin-2-yl)indolizine
  参考文献：
  名称：

  2-Hetaryl Derivatives of 3-Oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine

  摘要：

  描述了一种合成3-氧-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪的2-杂芳衍生物的新方法。2-氯衍生物2a和2b在碱性催化（略微过量的三乙胺）下与富电子的杂环化合物3-14反应，得到取代产物16-36。在2b与14和15的反应中，氨基和乙氧基羧基之间发生了分子间环化，分别生成了螺旋化合物35和36。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822375

文献信息

• 2-Hetaryl Derivatives of 3-Oxo-3,4-dihydro-2<i>H</i>-1,4-benzothiazine
  作者：Konstantin G. Nazarenko、Nataliya A. Shtil、Alexander N. Chernega、Miron O. Lozinskii、Andrey A. Tolmachev

  DOI：10.1055/s-2004-822375

  日期：——

  A new approach for the synthesis of 2-hetaryl derivatives of 3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazines is described. 2-Chloro derivatives of 2a,b were reacted with electron-rich heterocycles 3-14 under basic catalysis (with a slight excess of Et3N) to provide the substitution products 16-36. In the reaction of 2b with 14 and 15, an intermolecular cyclization took place between the amino and ethoxycarbonyl groups, resulting in spiro compounds 35 and 36, respectively.

  描述了一种合成3-氧-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪的2-杂芳衍生物的新方法。2-氯衍生物2a和2b在碱性催化（略微过量的三乙胺）下与富电子的杂环化合物3-14反应，得到取代产物16-36。在2b与14和15的反应中，氨基和乙氧基羧基之间发生了分子间环化，分别生成了螺旋化合物35和36。