ethyl (2S)-2-{[({2-chloro-4-[({[4-(3-cyanophenyl)phenyl]methyl}[(2-methoxyphenyl)sulfonyl]amino)methyl]phenyl}difluoromethyl)(hydroxyphosphonyl)]amino}propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2S)-2-{[({2-chloro-4-[({[4-(3-cyanophenyl)phenyl]methyl}[(2-methoxyphenyl)sulfonyl]amino)methyl]phenyl}difluoromethyl)(hydroxyphosphonyl)]amino}propanoate
• 英文别名: [[2-chloro-4-[[[4-(3-cyanophenyl)phenyl]methyl-(2-methoxyphenyl)sulfonylamino]methyl]phenyl]-difluoromethyl]-N-[(2S)-1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl]phosphonamidic acid
• 化学式: C₃₄H₃₃ClF₂N₃O₇PS
• 分子量: 732.141
• InChiKey: ATWFHPQLCNPSNA-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-{4-[({[4-(difluorophosphonomethyl)-3-chlorophenyl]methyl}[(2-methoxyphenyl)sulfonyl]amino)methyl]phenyl}benzenecarbonitrile 、 L-丙氨酸乙酯盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 盐酸 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以3%的产率得到ethyl (2S)-2-{[({2-chloro-4-[({[4-(3-cyanophenyl)phenyl]methyl}[(2-methoxyphenyl)sulfonyl]amino)methyl]phenyl}difluoromethyl)(hydroxyphosphonyl)]amino}propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRISUBSTITUTED NITROGEN MODULATORS OF TYROSINE PHOSPHATASES
  [FR] MODULATEURS A BASE D'AZOTE TRISUBSTITUE DE TYROSINE PHOSPHATASES

  摘要：

  公开号：

  WO2006009876A3