4-(naphthalen-2-yl)-2-phenylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(naphthalen-2-yl)-2-phenylpyridine
• 英文别名: 4-(2-naphthyl)-2-phenylpyridine；4-(Naphthalen-2-yl)-2-phenylpyridine；4-naphthalen-2-yl-2-phenylpyridine
• 化学式: C₂₁H₁₅N
• 分子量: 281.357
• InChiKey: AUGMALWAUWRZTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-苯基吡啶 在 Dimethylammonium sulphite 、 甲胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 4-(naphthalen-2-yl)-2-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of 4-Methylpyridinium Salts in a New Reaction of Ring Transformation of Pyridine and Isoquinoline Derivatives

  摘要：

  研究了4-甲基吡啶盐中吡啶环取代基对反应性依赖性的影响，涉及由甲基铵亚硫酸盐催化的吡啶和异喹啉季铵盐的环转化的分子间反应。

  DOI：

  10.1007/s11178-006-0018-8

文献信息

• Efficient synthesis of isoquinolines and pyridines via copper(i)-catalyzed multi-component reaction
  作者：Kommuri Shekarrao、Partha Pratim Kaishap、Sanjib Gogoi、Romesh C. Boruah

  DOI：10.1039/c3ra46722h

  日期：——

  A wide range of 3-substituted isoquinolines, steroidal pyridines, 5,6-dihydrobenzo[f]isoquinolines and 1,6-naphthyridine were synthesized in good yield via a ligand-free copper-catalyzed three-component reaction of β-halovinyl/aryl aldehyde, aromatic/aliphatic terminal alkyne and tert-butylamine/benzamidine in DMF under microwave irradiation. A catalyst-free reaction of ortho-alkynyl aryl/vinyl aldehydes

  通过无配体铜催化的β-卤代戊基/芳基三组分反应，高收率合成了多种3-取代的异喹啉，甾族吡啶，5,6-二氢苯并[ f ]异喹啉和1,6-萘吡啶微波辐射下，DMF中的乙醛，芳族/脂肪族末端炔烃和叔丁胺/苯甲m 微波辐射下邻炔基芳基/乙烯基醛与苯甲idine的无催化剂反应也以优异的产率提供了3-取代的异喹啉和取代的吡啶衍生物。
• PHOSPHORESCENT HETEROLEPTIC PHENYLBENZIMIDAZOLE DOPANTS
  申请人：Kottas Gregg

  公开号：US20120292600A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Novel phosphorescent heteroleptic iridium complexes with benzimidazole and phenylpyridine ligands are provided. These iridium complexes can improve OLED properties, and are useful in white light applications.

  提供了一种含有苯并咪唑和苯基吡啶配体的新型磷光杂合铱配合物。这些铱配合物可以提高OLED性能，并且在白光应用中很有用。
• Regiodivergent Arylation of Pyridines via Zincke Intermediates
  作者：Haiwen Wang、Michael F. Greaney

  DOI：10.1002/anie.202315418

  日期：2024.2.19

  An arylation protocol for pyridines is described, via the ring‐opened Zincke intermediate. Treatment of pyridines with triflic anhydride and a secondary amine produces an azahexatriene species, which undergoes regioselective Pd‐catalyzed arylation at the putative C4 position. Recyclization then provides the pyridine products. Alternatively, metal‐free arylation with a diaryliodonium salt is selective for the pyridine meta‐position, affording a regiodivergent approach to pyridine biaryls from a common intermediate.

  摘要 介绍了一种通过开环 Zincke 中间体的吡啶芳基化协议。用三酸酐和仲胺处理吡啶会产生一种氮杂己三烯，并在推定的 C4 位进行区域选择性 Pd 催化芳基化。然后进行再环化，得到吡啶产物。另一种方法是用二芳基碘鎓盐进行无金属芳基化，对吡啶的元位置具有选择性，从而提供了一种从普通中间体制备吡啶双芳基化合物的区域选择性方法。
• A modular approach toward the synthesis of 2,4-disubstituted pyridines
  作者：Raju Singha、Shubhendu Dhara、Jayanta K. Ray

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.06.092

  日期：2013.9

  A number of 2,4-disubstituted pyridines have been synthesized using alpha,beta,gamma,delta-unsaturated aldehydes and ammonium chloride in the presence of triethylamine in acetonitrile solvent at 80 degrees C under air balloon. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9212197B2
  申请人：——

  公开号：US9212197B2

  公开（公告）日：2015-12-15