5,8-bis(4-fluorophenyl)-9-acetyl-4,10-dioxo-3-imino-3,5-dihydro-6-cyano-pyrano[2',3';4,5]thiazolo[3,2-a]-3-aza[1,8]naphthyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 5,8-bis(4-fluorophenyl)-9-acetyl-4,10-dioxo-3-imino-3,5-dihydro-6-cyano-pyrano[2',3';4,5]thiazolo[3,2-a]-3-aza[1,8]naphthyridine
• 英文别名: 14-Acetyl-8,13-bis(4-fluorophenyl)-6,15-dioxo-16-oxa-11-thia-1,3,5-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-2(7),3,9,12(17),13-pentaene-9-carbonitrile；14-acetyl-8,13-bis(4-fluorophenyl)-6,15-dioxo-16-oxa-11-thia-1,3,5-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-2(7),3,9,12(17),13-pentaene-9-carbonitrile
• 化学式: C₂₇H₁₄F₂N₄O₄S
• 分子量: 528.495
• InChiKey: AUIYWGUNYNDMPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 2-(4-fluorophenyl)methylidene-9-(4-fluorophenyl)-3,8-dioxo-2,3,7,8-tetrahydro-9H-thiazolo[2',3':1,6]pyrido[2,3-d]pyrimidin-10-carbonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到5,8-bis(4-fluorophenyl)-9-acetyl-4,10-dioxo-3-imino-3,5-dihydro-6-cyano-pyrano[2',3';4,5]thiazolo[3,2-a]-3-aza[1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  噻唑并吡啶的研究。第 3 部分：噻唑并[3,2-a]-3-氮杂[1,8]萘啶对某些亲核试剂的反应性

  摘要：

  通过将1a与不同的亚苄基丙二腈衍生物回流制备了多种具有3-吲哚基的新型噻唑并[3,2-a]吡啶衍生物2a-h。研究了化合物 4 对一些含氮亲核试剂的反应性。因此，当使化合物4在回流下在乙醇中与肼和苯肼反应时，获得新型吡唑6a、b。另一方面，通过化合物4与苯甲酰肼缩合形成吡唑并[3',4':4,5]噻唑并[3,2-a]-3-氮杂[1,8]萘啶8。最后，通过用活性乙烯化合物处理化合物4获得含有吡喃环9和10的稠合杂环化合物。

  DOI：

  10.1080/10426500307809

文献信息

• Studies on Thiazolopyridines. Part 3: Reactivity of Thiazolo[3,2- a ]-3-aza[1,8]naphthyridine Towards Some Nucleophiles
  作者：Gameel A. M. El-Hag Ali

  DOI：10.1080/10426500307809

  日期：2003.4

  A variety of new thiazolo[3,2- a ]pyridine derivatives 2a-h having 3-indolyl group were produced by refluxing 1a with different benzylidenemalononitrile derivatives. Reactivity of compound 4 toward some nitrogen nuclcophiles was investigated. Thus, the novel pyrazoles 6a , b were obtained when compound 4 was allowed to react with hydrazine and phenyl hydrazine in ethanol under reflux. On the other

  通过将1a与不同的亚苄基丙二腈衍生物回流制备了多种具有3-吲哚基的新型噻唑并[3,2-a]吡啶衍生物2a-h。研究了化合物 4 对一些含氮亲核试剂的反应性。因此，当使化合物4在回流下在乙醇中与肼和苯肼反应时，获得新型吡唑6a、b。另一方面，通过化合物4与苯甲酰肼缩合形成吡唑并[3',4':4,5]噻唑并[3,2-a]-3-氮杂[1,8]萘啶8。最后，通过用活性乙烯化合物处理化合物4获得含有吡喃环9和10的稠合杂环化合物。