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2,6-diamino-3,5-dicyano-4-(4-ethylphenyl)-4H-thiopyran
2,6-diamino-3,5-dicyano-4-(4-ethylphenyl)-4H-thiopyran
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
硫吡喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-diamino-3,5-dicyano-4-(4-ethylphenyl)-4H-thiopyran
英文别名
2,6-diamino-4-(4-ethylphenyl)-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile
CAS
——
化学式
C
15
H
14
N
4
S
mdl
MFCD00743589
分子量
282.369
InChiKey
AUPGLSWGHJQOJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
20
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
125
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
2,6-diamino-3,5-dicyano-4-(4-ethylphenyl)-4H-thiopyran
、
3-(溴乙酰基)香豆素
以
乙醇
为溶剂, 反应 8.0h, 以85%的产率得到(2E)-3-(4-ethylphenyl)-2-[4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]prop-2-enenitrile
参考文献:
名称:
Recyclization of 2,6-Diamino-4-aryl(cyclohexyl)-3,5-dicyano-4H-thio(seleno)pyrans
摘要:
2,6-二氨基-4-芳基(环己基)-3,5-二氰基-4H-硫(硒)吡喃的再环化在等摩尔的α-溴羰基化合物、乙基碘、1,2-二溴乙烷或3-氯苯异氰酸酯存在下,分别生成3-芳基(环己基)-2-[噻唑(硒唑)-2-基]丙烯腈、6-氨基-4-苯基-2-乙基硫醇-1,4-二氢吡啶-3,5-二氰基、5-氨基-7-苯基-2,3,4,7-四氢噻唑[3,2-a]吡啶-6,8-二氰基或N,N′-双(3-氯苯)尿素。
DOI:
10.1007/s11176-005-0475-8
作为产物:
描述:
4-乙基苯甲醛
、
丙二腈
在
硫化氢
、
三乙胺
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以76%的产率得到2,6-diamino-3,5-dicyano-4-(4-ethylphenyl)-4H-thiopyran
参考文献:
名称:
4-烷基(芳基,杂芳基)-2-烷氧基羰基(芳酰基,氨基甲酰基)-3,6-二氨基-5-氰基噻吩并[2,3-b]吡啶的多组分合成
摘要:
在三乙胺的存在下,室温下丙二腈与硫化氢和醛的缩合,得到4-烷基(芳基,杂芳基)-2,6-二氨基-3,5-二氰基-4 H-硫代吡喃。后者在DMF中用碱原位处理,然后添加烷基化剂,导致形成4-烷基(芳基,杂芳基)-2-烷氧基羰基(芳酰基,氨基甲酰基)-3,6-二氨基-5-基氰基噻吩并[2,3- b ]-吡啶。
DOI:
10.1134/s1070428018100019
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