5-chloro-5'-iodo-2,2'-bithiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5-chloro-5'-iodo-2,2'-bithiophene
• 英文别名: 2-Chloro-5-(5-iodothiophen-2-yl)thiophene
• 化学式: C₈H₄ClIS₂
• 分子量: 326.609
• InChiKey: AUSLHYBVQJIQIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联二噻吩 在 lead(IV) tetraacetate 、 lithium chloride 、 lithium bromide 、 lithium iodide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-chloro-5'-iodo-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  2,2'-联噻吩的一锅、区域选择性连续多卤化

  摘要：

  证明了 2,2'-联噻吩 (1) 的一锅区域选择性连续多卤化。在室温或回流条件下，在四乙酸铅的存在下，将化合物 1 用溴化锂、氯化锂和/或碘化锂等卤化锂连续卤化，得到 5-溴（或氯）-5'-碘（或氯)-, 3-溴(或氯)-5,5'-二溴(或二氯、二碘)-, 3,3'-二溴-(或二氯)-5,5'-二碘(或二溴、二氯) -, 和 3,3',5-三溴（或三氯）-5'-碘（或溴）-2,2'-联噻吩。值得注意的是，该工艺为一锅连续多卤化提供了一种区域选择性方法，其产率和选择性也高于分步和并发卤化方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300379

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrical 2,3-Diaryl- and 2,4-Diarylthiophenes Starting from 2,5-Dichlorothiophene
  作者：Tyo Sone、Kazuaki Sato、Yasuhiro Umetsu、Akihiro Yoshino、Kensuke Takahashi

  DOI：10.1246/bcsj.67.2187

  日期：1994.8

  4-diaryl- and 2,3-diarylthiophenes were synthesized from 2,5-dichlorothiophene via 4-aryl-2-chlorothiophenes in two and four steps including Ni-mediated cross-coupling, respectively. Aluminum chloride-catalyzed reaction of 3-aryl-2-chlorothiophenes with some aromatic ethers unexpectedly led to the formation of the corresponding 2,4-isomers.

  不对称取代的 2,4-二芳基-和 2,3-二芳基噻吩分别由 2,5-二氯噻吩通过 4-芳基-2-氯噻吩在两步和四步（包括 Ni 介导的交叉偶联）中合成。氯化铝催化的 3-芳基-2-氯噻吩与一些芳香醚的反应出人意料地导致了相应的 2,4-异构体的形成。
• Sone Tyo, Sato Kazuaki, Umetsu Yasuhiro, Yoshino Akihiro, Takahashi Kensu+, Bull. Chem. Soc. Jap, 67 (1994) N 8, S 2187-2194
  作者：Sone Tyo, Sato Kazuaki, Umetsu Yasuhiro, Yoshino Akihiro, Takahashi Kensu+

  DOI：——

  日期：——
• One-Pot, Regioselective Consecutive Multihalogenation of 2,2′-Bithiophene
  作者：Bo Ram Kim、Eun Jung Kim、Gi Hyeon Sung、Jeum-Jong Kim、Dong-Soo Shin、Sang-Gyeong Lee、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/ejoc.201300379

  日期：2013.5

  The one-pot regioselective consecutive multihalogenation of 2,2′-bithiophene (1) was demonstrated. Compound 1 was consecutively halogenated with lithium halides such as lithium bromide, chloride, and/or iodide in the presence of lead tetraacetate in chloroform at room temperature or under reflux conditions to give 5-bromo(or chloro)-5′-iodo(or chloro)-, 3-bromo(or chloro)-5,5′-dibromo(or dichloro,

  证明了 2,2'-联噻吩 (1) 的一锅区域选择性连续多卤化。在室温或回流条件下，在四乙酸铅的存在下，将化合物 1 用溴化锂、氯化锂和/或碘化锂等卤化锂连续卤化，得到 5-溴（或氯）-5'-碘（或氯)-, 3-溴(或氯)-5,5'-二溴(或二氯、二碘)-, 3,3'-二溴-(或二氯)-5,5'-二碘(或二溴、二氯) -, 和 3,3',5-三溴（或三氯）-5'-碘（或溴）-2,2'-联噻吩。值得注意的是，该工艺为一锅连续多卤化提供了一种区域选择性方法，其产率和选择性也高于分步和并发卤化方法。