2-naphthyl methylketone ethoxycarbonylhydrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-naphthyl methylketone ethoxycarbonylhydrazone
• 英文别名: ethyl N-(1-naphthalen-2-ylethylideneamino)carbamate
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: AVKJXYTWDZZYOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-naphthyl methylketone ethoxycarbonylhydrazone 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(naphthalen-2-yl)-1,2,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  噻唑啉衍生物的区域选择性和立体选择性合成通过硫代烯酮诱导的氮丙啶环扩展

  摘要：

  无金属硫烯酮诱导的氮丙啶环扩展通过在较少取代的环碳上的分子内取代从 2-烷基氮丙啶立体选择性地得到 4-烷基噻唑啉，通过串联环裂解和通过紧密离子对中间体形成从 2-芳基氮丙啶立体选择性地得到 5-芳基噻唑啉在碱存在下，将氮丙啶亲核加成到由 4-取代的 1,2,3-噻二唑生成的硫代烯酮上。

  DOI：

  10.1039/d1cc06535a
• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-naphthyl methylketone ethoxycarbonylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  噻唑啉衍生物的区域选择性和立体选择性合成通过硫代烯酮诱导的氮丙啶环扩展

  摘要：

  无金属硫烯酮诱导的氮丙啶环扩展通过在较少取代的环碳上的分子内取代从 2-烷基氮丙啶立体选择性地得到 4-烷基噻唑啉，通过串联环裂解和通过紧密离子对中间体形成从 2-芳基氮丙啶立体选择性地得到 5-芳基噻唑啉在碱存在下，将氮丙啶亲核加成到由 4-取代的 1,2,3-噻二唑生成的硫代烯酮上。

  DOI：

  10.1039/d1cc06535a

文献信息

• The Preparation of 1H-Pyrazole-5-propanoic and 1H-Pyrazole-5-butanoic Acids from Dilithiated C(α),N-Carboalkoxyhydrazones and Succinic or Glutaric Acid Anhydrides
  作者：A. Cameron Church、Madlene U. Koller、Sheila A. O'Grady、Charles F. Beam

  DOI：10.1080/00397919608004575

  日期：1996.7

  Abstract C(α),N-Carboalkoxyhydrazones were dilithiated with excess lithium diisopropylamide, condensed with succinic or glutaric acid anhydride, and cyclized to 1H-pyrazole-5-propanoic or 1H-pyrazole-5-butanoic acids.

  摘要 C(α),N-碳烷氧基腙用过量的二异丙基氨基锂二锂化，与琥珀酸或戊二酸酐缩合，环化成1H-吡唑-5-丙酸或1H-吡唑-5-丁酸。
• New method of synthesis of 2-naphthylthioacetamides from 4-(2-naphthyl)-1,2,3-thiadiazole
  作者：M. Yekhlef、M. L. Petrov、L. M. Pevzner

  DOI：10.1134/s1070363214090382

  日期：2014.9
• Regio- and stereoselective synthesis of thiazoline derivatives <i>via</i> the thioketene-induced ring expansion of aziridines
  作者：Qiuyue Wu、Jiaxi Xu

  DOI：10.1039/d1cc06535a

  日期：——

  Metal-free thioketene-induced ring expansion of aziridines gave 4-alkylthiazolines stereospecifically from 2-alkylaziridines through an intramolecular substitution at the less substituted ring carbon and 5-arylthiazolines stereoselectively from 2-arylaziridines via tandem ring cleavage and formation through intimate ion-pair intermediates after nucleophilic addition of aziridines to thioketenes generated

  无金属硫烯酮诱导的氮丙啶环扩展通过在较少取代的环碳上的分子内取代从 2-烷基氮丙啶立体选择性地得到 4-烷基噻唑啉，通过串联环裂解和通过紧密离子对中间体形成从 2-芳基氮丙啶立体选择性地得到 5-芳基噻唑啉在碱存在下，将氮丙啶亲核加成到由 4-取代的 1,2,3-噻二唑生成的硫代烯酮上。