4-nitrobenzyl pyrrolidine-1-carbodithioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrobenzyl pyrrolidine-1-carbodithioate
• 英文别名: (4-Nitrophenyl)methyl pyrrolidine-1-carbodithioate
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂S₂
• 分子量: 282.387
• InChiKey: AVQBOJSUHXMWHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium pyrrolidine-N-carbodithioate 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FAID-ALLAH, HASSAN M., REV. ROUM. CHIM., 33,(1988) N, C. 815-822

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Straightforward and Highly Efficient Catalyst-Free One-Pot Synthesis of Dithiocarbamates under Solvent-Free Conditions
  作者：Najmedin Azizi、Fezzeh Aryanasab、Mohammad R. Saidi

  DOI：10.1021/ol0620141

  日期：2006.11.9

  [Structure: see text] A highly efficient and simple synthesis of dithiocarbamates is possible based on the one-pot reaction of amines, CS2, and alkyl halides without using a catalyst under solvent-free conditions. The mild reaction conditions, high yields, and broad scope of the reaction illustrate the good synthetic utility of this method. The reaction is a highly atom-economic process for production

  [结构：见正文]基于胺，CS2和烷基卤化物的一锅反应，在无溶剂条件下无需使用催化剂，即可高效且简单地合成二硫代氨基甲酸酯。温和的反应条件，高收率和广泛的反应范围说明了该方法的良好合成实用性。该反应是生产S-烷基硫代氨基甲酸酯的高度原子经济的方法，可成功地大量用于制药或农业化学工业。
• Variable non-covalent interactions in the crystals of a series of 4-Y-benzyl pyrrolidine-1-carbodithioates: Y = Cl, Br, I, Me and NO2
  作者：Chien Ing Yeo、Huey Chong Kwong、Sang Loon Tan、Edward R. T. Tiekink

  DOI：10.1039/d4ce00158c

  日期：——

  into layers through phenyl-C–H⋯S(thione), methylene-C–H⋯π(phenyl) and off-set phenyl-π⋯π(phenyl) stacking. Layers are also evident in the methyl species, 4, with directional pyrrolidine-C–H⋯π(phenyl) and π(phenyl)⋯π(phenyl) interactions apparent between molecules. In the three-dimensional architecture of nitro derivative 5, methylene-C–H⋯π(phenyl) and long phenyl-C–H⋯O(nitro) interactions are discerned

  吡咯烷二硫代氨基甲酸酯的一系列五种S-苄酯，仅在苄基4位的取代基不同，即(CH 2 CH 2 ) 2 NC( S)SCH 2 C 6 H 4 -4-Y Y = Cl、Br、I、Me 和 NO 2 ( 1–5 )，已通过晶体学和计算化学技术进行了研究，包括计算赫什菲尔德表面的分析和相互作用能的计算。分子构象的显着差异，例如C-S（硫醚）-C（亚甲基）-C 扭转角几乎 90° 的差异，与通过不受限制的几何优化计算揭示的堆积效应有关。远程取代基 Y 对分子堆积的影响至关重要，阐明了四种不同的堆积模式。在氯衍生物中，1，Cl⋯Cl 接触具有 C-H⋯π 相互作用的层之间的特征。在每个同晶溴 ( 2 ) 和碘 ( 3 ) 衍生物中，在线性超分子链中检测到 X⋯S 卤素键，这些超分子链通过苯基-C–H⋯S(硫酮)、亚甲基-C–H⋯ 组装成层。 π(苯基) 和偏移苯基-π⋯π(苯基) 堆积。甲基物种4中
• Direct conversion of methylarenes into dithiocarbamates, thioamides and benzyl esters
  作者：Tirumaleswararao Guntreddi、Rajeshwer Vanjari、Krishna Nand Singh

  DOI：10.1016/j.tet.2014.04.041

  日期：2014.6

  A new strategy for the synthesis of a variety of dithiocarbamates and thioamides has been developed employing inexpensive and readily available methylarenes under metal-free and solvent-free conditions. The approach offers a one-pot procedure and has also been extended to the synthesis of a diverse range of benzyl esters. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• FAID-ALLAH, HASSAN M., EGYPT. J. CHEM., 31,(1988) N, C. 295-307
  作者：FAID-ALLAH, HASSAN M.

  DOI：——

  日期：——