S-cyclooctyl thioacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-cyclooctyl thioacetate
• 英文别名: acetylthiocyclooctane；Cyclooctanethiol, thiolacetate；S-cyclooctyl ethanethioate
• 化学式: C₁₀H₁₈OS
• 分子量: 186.318
• InChiKey: AVSMDDUSTGWXQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-cyclooctyl thioacetate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以84%的产率得到环辛硫醇
  参考文献：
  名称：

  通过硫醇锌从硫醇中生成烷基自由基：在合成二氟苯乙烯中的应用

  摘要：

  描述了硫醇与 α-（三氟甲基）苯乙烯在光催化条件下的反应，导致脱硫烯丙基氟取代。该反应通过用苄基氯化锌处理硫醇生成硫醇锌，然后借助三苯基膦进行可见光诱导脱硫来进行。在 C-S 键断裂后形成的自由基与双键反应，得到gem-二氟苯乙烯。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100088
• 作为产物：
  描述：

  顺-环辛烯 、 硫代乙酸 在 In(OSO₂CF₃)3 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到S-cyclooctyl thioacetate
  参考文献：
  名称：

  铟（III）催化的硫代乙酸的高度区域选择性加成到非活化烯烃中

  摘要：

  发现氯化铟（III）和三氟甲烷磺酸铟（III）是用于将硫代乙酸加成至未活化的烯烃的优异催化剂。该反应是高度区域选择性的，并且可以在1mol％的催化剂存在下进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.030

文献信息

• QUINAZOLINONES AS PARP14 INHIBITORS
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US20190194174A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to quinazolinones and related compounds which are inhibitors of PARP14 and are useful, for example, in the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  本发明涉及喹唑啉酮和相关化合物，它们是PARP14的抑制剂，例如在癌症和炎症性疾病的治疗中是有用的。
• URICOSURIC AGENT
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0788796A1

  公开（公告）日：1997-08-13

  A remedy for hyperuricemia which comprises a hydantoin derivative represented by general formula (I) or a salt thereof as the active ingredient, wherein Q represents cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, 2,5-dimethylthien-3-yl, indan-2-yl or 2,5-dichlorophenyl. The uricosuric agent exerts a potent uricosuric effect on an animal experiment model while sustaining or gradually increasing the urine volume. Further, it has a low toxicity. Thus it is useful in the treatment of hyperuricemia or in the treatment and prevention of gout. It is expected that the effect of the uricosuric agent of sustaining or gradually increasing the urine volume would relieve the load on a patient of taking a large amount of water.

  一种治疗高尿酸血症的药物，包括以通式（I）表示的噻唑环衍生物或其盐作为活性成分，其中Q代表环己基、环庚基、环辛基、2,5-二甲基噻吩-3-基、茚基或2,5-二氯苯基。这种利尿药在动物实验模型中表现出强效的利尿作用，同时维持或逐渐增加尿量。此外，它具有低毒性。因此，在治疗高尿酸血症或痛风的治疗和预防中具有用处。预计利尿药维持或逐渐增加尿量的作用将减轻患者摄入大量水的负担。
• Quinazolinones as PARP14 inhibitors
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US10562891B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present invention relates to quinazolinones and related compounds which are inhibitors of PARP14 and are useful, for example, in the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  本发明涉及喹唑啉酮类及相关化合物，它们是 PARP14 的抑制剂，可用于治疗癌症和炎症等疾病。