三甲基-[三[氯(二甲基)甲硅烷基]甲基]硅烷 | 101028-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三甲基-[三[氯(二甲基)甲硅烷基]甲基]硅烷
• 英文名称: Tris-(chloro-dimethyl-silanyl)-trimethylsilanyl-methane
• 英文别名: [(Trimethylsilyl)methanetriyl]tris[chloro(dimethyl)silane]；trimethyl-[tris[chloro(dimethyl)silyl]methyl]silane
• CAS: 101028-77-7
• 化学式: C₁₀H₂₇Cl₃Si₄
• 分子量: 366.025
• InChiKey: PMRUJRLVYOOWEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >320 °C
• 沸点：
  293.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基-[三[氯(二甲基)甲硅烷基]甲基]硅烷 、 一氯化碘 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AYOKO G. ADEFIKAYO; EABORN C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 3, 381-383

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯双(三甲基硅基)甲烷 在 正丁基锂 、 一氯化碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 三甲基-[三[氯(二甲基)甲硅烷基]甲基]硅烷
  参考文献：
  名称：

  Ayoko, G. Adefikayo; Eaborn, Colin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 381 - 384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some tetrasilylmethane derivatives
  作者：Colin Eaborn、Paul D. Lickiss

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87445-3

  日期：1985.10

  compounds: (i) C(SiMe2X)4 with X = H, F, Cl, Br, I, OMe, OEt, OCOMe and OCOCF3; (ii) (HMe2Si)4 − nC(SiMe2X)n with X = Cl, Br, I, n = 1–3; X = OH, n = 1 or 2; and X = OMe, n = 1; (iii) (Me3Si)4 − nC(SiMe2X)n with X = H, Cl, Br, n = 1–3; X = I, n = 2 or 3; and X = OCOMe, n = 2; (iv) (ClSiMe2)3SiMe2OH and (ClMe2Si)3C(SiMe2OCOMe). (Not all the products were isolated.) The reaction between (Me3Si)4C and IX

  描述了化合物的制备：（i）X ＝ H，F，Cl，Br，I，OMe，OEt，OCOMe和OCOCF 3的C（SiMe 2 X）4；（ii）（HMe 2 Si）4 − n C（SiMe 2 X）n，其中X = Cl，Br，I，n = 1-3；X = OH，n = 1或2；X = OMe，n = 1；（iii）（Me 3 Si）4- n C（SiMe 2 X）n，其中X = H，Cl，Br，n = 1-3；X = I，n = 2或3；X = OCOMe，n = 2；（iv）（ClSiMe 2）3SiMe 2 OH和（ClMe 2 Si）3 C（SiMe 2 OCOMe）。（并非分离出所有产物。）（Me 3 Si）4 C和IX之间的反应为X = Cl或Br，提供了通往相应C（SiMe 2 X）4化合物的良好途径。
• Reactions of (Me3Si)3CSiMe2R compounds (R = CHCH2 CH2CHCH2, CCPh, Ph, and CH2Ph) with electrophiles
  作者：Ramadan I. Damja、Colin Eaborn、Wing-Cheong Sham

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80199-6

  日期：1985.8

  No products of addition to the multiple bond are formed in reactions of TsiSiMe2R species (Tsi = (Me3Si)3C; R = CHCH2, CH2CHCH2, or (CCPh) with halogens or hydrogen halides. TsiSiMe2CHCH2 gave (a) TsiSiMe2Cl on treatment with ICl in CCl4; (b) TsiSiMe2Br on treatment with Br2 in CCl4; (c) TsiSiMe2I (slowly) on treatment with I2 in CCl4 and (d) TsiSiMe2OCOCF3 on treatment with neat CF3CO2H. TsiSiMe2CH2CHCH2

  形成在TsiSiMe的反应除了多重键的没有产品2 - [R物种（TSI =（ME 3 Si）的3 C; R 1 =CHCH 2，CH 2 CHCH 2，或（CCPh）用卤素TsiSiMe 2 CH = CH 2产生（a）在CCl 4中用ICl处理的TsiSiMe 2 Cl ；（b）在CCl 4中用Br 2处理的TsiSiMe 2 Br ；（c）在TclSiMe 2 I（缓慢）用I 2在CCl 4和（d）TsiSiMe 2 OCOCF 3中进行处理上用纯CF治疗3 CO 2 H. TsiSiMe 2 CH 2 CHCH 2，得到：（1）TsiSiMe 2 Cl和TsiSiMe 2我与ICl的四氯化碳中处理4 ; （b）在CCl 4中用Br 2处理的TsiSiMe 2 Br ；（c）用CCl 2中的I 2处理的TsiSiMe 2 I ；及（d）TsiSiMe 2 OCOCF 3迅速上用纯CF治疗3
• EABORN, C.;LICKISS, P. D., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 294, N 3, 305-313
  作者：EABORN, C.、LICKISS, P. D.

  DOI：——

  日期：——
• DAMJA, R. I.;EABORN, C.;SHAM, WING-CHEONG, J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 291, N 1, 25-33
  作者：DAMJA, R. I.、EABORN, C.、SHAM, WING-CHEONG

  DOI：——

  日期：——
• AYOKO G. ADEFIKAYO; EABORN C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 3, 381-383
  作者：AYOKO G. ADEFIKAYO、 EABORN C.

  DOI：——

  日期：——