三甲基五氟苯氧基硅烷 | 22577-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三甲基五氟苯氧基硅烷
• 英文名称: trimethylpentafluorophenoxysilane
• 英文别名: Silane, trimethyl(pentafluorophenoxy)-；trimethyl-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)silane
• CAS: 22577-86-2
• 化学式: C₉H₉F₅OSi
• 分子量: 256.247
• InChiKey: FYCOZPGUWKTYNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoro(trifluoromethyl)sulfur(IV) 、 三甲基五氟苯氧基硅烷 以>99的产率得到pentafluorophenoxy-trifluoromethylsulfur difluoride
  参考文献：
  名称：

  芳氧基氟化硫

  摘要：

  芳氧基甲硫醚（IV）氟化物是由芳基甲硅烷基醚与四氟化硫及其衍生物之间的相互作用产生的。制备了衍生物[ArOSF 3（Ar = Ph; o-，m-，p -Tol; o-，m-，p -FC 6 H 4 ; m-，p -ClC 6 H 4），（ArO）2 SF 2（Ar = Ph; m-，p -Tol; m-，p -FC 6 H 4 ;m-，p -ClC 6 H 4；对-CF 3 C 6 H 4；p -O 2 NC 6 H 4），（ArO）3 SF（Ar = Ph或C 6 F 5），（PhO）4 S，（C 6 H 4 O 2）2 S，ArOSF 2 CF 3（Ar = Ph或C 6 F 5），ArOSF 2 C 3 F 7（Ar = p-CF 3 C 6 H 4或对-O 2 NC 6 H 4）]已进行了光谱检查，并且在所有情况下，该结构似乎都基于关于硫的具有独对赤道和顶端为氟的三角双锥体排列。

  DOI：

  10.1039/dt9750000218
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯酚 生成 三甲基五氟苯氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing trialkyl organo-oxysilanes

  摘要：

  本发明揭示了一种通过有机羟基化合物与三烷基卤代硅烷在无酸性结合物质存在的情况下反应，连续或批量制备三烷基有机氧基硅烷的方法。将有机羟基化合物直接添加到三烷氧基卤代硅烷中，添加量不超过化学计量所需量。三烷基卤代硅烷或所得混合物始终处于沸点或以上的气态状态。在反应混合物中，最迟在反应末端之前，进行柱塔蒸馏，柱塔温度保持在使反应在柱内完全进行的温度。在连续操作中，将三烷基卤代硅烷以气态形式引入柱塔底部，并保持在回流状态或引入反应器，同时引入相应化学计量量的有机羟基化合物。在柱塔中，原始产品或新引入的液态有机羟基化合物与气态三烷基卤代硅烷相对流，所需的三烷基有机氧基硅烷在柱塔底部沸腾并连续被移除。

  公开号：

  US04642363A1
• 作为试剂：
  描述：

  五氟苯酚 、 糖精钠 、 六甲基二硅氮烷 在 三甲基五氟苯氧基硅烷 作用下， 反应 17.0h， 以yielded 119.3 g, 87% of pentafluorophenoxytrimethylsilane, C6F5OSi(CH3)3的产率得到三甲基五氟苯氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Halogenated acrylates and polymers derived therefrom

  摘要：

  具有高度卤化程度的丙烯酸酯，以及包含来自这种丙烯酸酯的一个或多个mer单元的聚合物，提供具有可调光学和物理性能的材料。这些聚合物在光学器件中特别有用，包括光波导和互连器件。

  公开号：

  US06313245B1

文献信息

• Replacing Chloride by Alkoxide: Cp₂Zr(H)OR, Searching for Alternatives to Schwartz's Reagent
  作者：Philippe Perrotin、Ibrahim El-Zoghbi、Paul O. Oguadinma、Frank Schaper

  DOI：10.1021/om8008734

  日期：2009.9.14

  Attempts to synthesize zirconocene hydrido alkoxide species, Cp2Zr(H)OR, via several synthetic pathways consistently failed to yield the targeted complexes, which seem prone to undergo disproportionation into Cp2ZrH2 and a bisalkoxide complex. Reaction of Cp2ZrH2 with HOR, Me3SiOR, or Ph2CO yielded the corresponding bisalkoxide complexes Cp2Zr(OR)2, of which Cp2ZrOC(H)Ph2}2 was characterized by an

  尝试通过几种合成途径合成锆茂茂氢化醇盐物种CP 2 Zr（H）OR始终未能产生目标复合物，这些目标复合物似乎易于歧化为CP 2 ZrH 2和二烷氧化物复合物。CP 2 ZrH 2与HOR，Me 3 SiOR或Ph 2 CO反应生成相应的双醇盐配合物CP 2 Zr（OR）2，其中CP 2 Zr OC（H）Ph 2 } 2的特征在于X-射线衍射研究。将乙烯基醚插入CP 2 ZrH 2中得到CP2 Zr（OR）2和CP 2 Zr（Et）OR。尝试氢化CP 2 Zr（Me）OR或CP 2 Zr（BH 4）OR与NEt 3反应未得到目标复合物。的CP 2 Zr的（H）OC 6 H ^ 5 1和CP 2 Zr的（H）OC 6 ˚F 5可以得到，但是，由于自CP过渡形式通过β-H消除2的Zr（吨卜）OR，配位体交换之间的CP 2 ZrH 2和CP 2 Zr（OC 6 F 5）2，或在烯烃存在下进行质子
• Synthesis and characterization of new alkoxide and aryloxide deriavatives of titanum and zirconium. X-ray molecular structure
  作者：J.I. Amor、N.C. Burton、T. Cuenca、P. Gómez-Sal、P. Royo

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05004-u

  日期：1995.1

  μ-oxo compound [(ZrCp2Me)2(μ-O)] is treated with two equivalents of pentaflurophenol, leading to the isolation of the alkoxo complex [ZrCp2(OC6F5)}2(μ-O)]10. The methylalkoxo derivative [ZrCp2Me(OC6F5)]11, was obtained by rection of [ZrCp2ClMe] with one equivalent of3. Alternative methods can be also be followed to synthesize8 and11. The crystal and molecular structure of8 has been determined by X-ray

  通过醇与正丁基锂或钠金属在己烷中的反应制得锂或钠的醇盐MOR（R CH 2 CHCMe 2； M Li 1； Na 2； RC 6 F 5； M Li 3。的3与SiClMe，得到森达3（OC 6 ˚F 5）4，而3个当量C的反应6 ˚F 5 OH与阿尔梅3中导致的Al（OC己烷6 ˚F 5）3 5。化合物1或2与一当量的[TiCp * Cl 2 Me]（Cp * C 5 Me 5）在甲苯中反应，得到[TiCp * ClMe（OCH 2 CHCMe 2）] 6。配合物6与AlEtCl 2反应，定量得到[TiCp * Cl 3 ]。在水的存在下，发生6的水解反应，生成μ-氧代化合物[（TiCp * Cl）（μ-O）} 3 ]。[TiCp * Cl 2 Me]与过量的醇C反应6 F 5 OH得到[TiCp *（OC 6 F 5）3 ] 7。[ZrCp 2 Cl 2 ]在苯胺的存在下与两当量的五氟苯酚反应生成二烷氧化物[ZrCp
• MoF6 and WF6: Nonrigid Molecules?
  作者：Gustavo Santiso Quiñones、Gerhard Hägele、Konrad Seppelt

  DOI：10.1002/chem.200400095

  日期：2004.10.4

  Calculations reveal that the octahedral-trigonal prismatic-octahedral rearrangement has particularly low-energy barriers for MoF6, WF6, and (hypothetical) CrF6. Experimental evidence is obtained from the dynamic 19F NMR spectra of the derivatives CF3-CH2-O-MoF5, CF3-CH2-O-WF5, C6F5-O-MoF5, C6F5-O-WF5, and (CF3)3C-O-WF5. The ground-state structure of all these compounds is octahedral; at elevated temperatures

  计算表明，八面体-三角棱柱形-八面体重排对于MoF6，WF6和（假设的）CrF6具有特别低的能量势垒。从衍生物CF3-CH2-O-MoF5， - -O-WF5，C6F5-O-MoF5， -O-WF5和（ ）3C-O-WF5的动​​态19F NMR光谱获得实验证据。 。所有这些化合物的基态结构均为八面体；在升高的温度下，非等价的与金属结合的氟原子进行分子内交换。交换机制可以是3 + 3或2 + 4扭曲；计算支持3 + 3扭曲。
• Fluoroalcohol leaving group for non-metallocene olefin polymerization catalysts
  申请人：Wenzel T. Timothy

  公开号：US20050266983A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  A catalyst composition and method for olefin polymerization are provided. In one aspect, the catalyst composition is represented by the formula α a β b γ g MX n wherein M is a metal; X is a halogenated aryloxy group; β and γ are groups that each comprise at least one Group 14 to Group 16 atom; α is a linking moiety that forms a chemical bond to each of β and γ; and a, b, g, and n are each integers from 1 to 4.

  提供了一种烯烃聚合的催化剂组成物和方法。在一个方面，该催化剂组成物由公式αaβbγgMXn表示，其中M是一种金属；X是一种卤代芳氧基团；β和γ是各自包含至少一个14至16族元素的基团；α是形成化学键到β和γ的连接基团；而a、b、g和n均为1至4的整数。
• Fluoralcohol leaving group fon non-metallocene olefin polymerization catalysts
  申请人：Wenzel T. Timothy

  公开号：US20070078241A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A catalyst composition and method for olefin polymerization are provided. In one aspect, the catalyst composition is represented by the formula α a β b γ g MX n wherein M is a metal; X is a halogenated aryloxy group; β and γ are groups that each comprise at least one Group 14 to Group 16 atom; a is a linking moiety that forms a chemical bond to each of β and γ; and a, b, g, and n are each integers from 1 to 4.

  提供了一种烯烃聚合的催化剂组合物和方法。在一方面，该催化剂组合物由以下公式表示：αaβbγgMXn，其中M是一种金属；X是一种卤化芳氧基团；β和γ是各自包含至少一个第14到第16族元素的基团；a是形成化学键到β和γ的连接基团；a、b、g和n均为1到4的整数。