5-(benzo[b]thiophen-2-yl)-2-(2,4-dihydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5-(benzo[b]thiophen-2-yl)-2-(2,4-dihydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 4-[5-(1-Benzothiophen-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzene-1,3-diol；4-[5-(1-benzothiophen-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzene-1,3-diol
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₂S₂
• 分子量: 326.4
• InChiKey: AWMYVRGJTLUICD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩-2-羧酸肼 、 bis-(2,4-dihydroxythiobenzoyl)sulfinyl 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(benzo[b]thiophen-2-yl)-2-(2,4-dihydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  一些5-取代的2-（2,4-二羟基苯基）-1,3,4-噻二唑的合成及抗增殖活性。

  摘要：

  合成了一系列新的5-取代的2-（2,4-二羟基苯基）-1,3,4-噻二唑，并对其抗增殖活性进行了评估。该化合物是通过亚磺酰基双（2,4-二羟基硫代苯甲酰基）（STB）与酰肼或氨基甲酸酯反应制备的。组取代包括烷基，烷氧基，芳基和杂芳基衍生物。化合物的结构由元素，IR，（1）H NMR和MS光谱分析确定。发现2-（2,4-二羟基苯基）-5-（4-甲氧基苄氧基）-1,3,4-噻二唑对人类癌细胞系具有最高的抗增殖活性，其ID（50）值可与HCV29T和SW707媲美）或（T47D）显着低于用作参考化合物的顺铂。5-取代类型的2-（2,4-二羟基苯基）-1,3的影响

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.12.007