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(11bR)-4-phenyl-2,6-bis(triphenylsilyl)dinaphtho[2,1-d:1''2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine

中文名称
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中文别名
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英文名称
(11bR)-4-phenyl-2,6-bis(triphenylsilyl)dinaphtho[2,1-d:1''2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine
英文别名
Triphenyl-(13-phenyl-16-triphenylsilyl-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-10-yl)silane;triphenyl-(13-phenyl-16-triphenylsilyl-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-10-yl)silane
(11bR)-4-phenyl-2,6-bis(triphenylsilyl)dinaphtho[2,1-d:1''2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine化学式
CAS
——
化学式
C62H45O2PSi2
mdl
——
分子量
909.183
InChiKey
AWUIGNNRRLQQDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.34
  • 重原子数:
    67
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    12.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯基二氯化磷(R)-3,3′-双(三苯甲硅烷基)-1,1′-联-2-萘酚三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以83%的产率得到(11bR)-4-phenyl-2,6-bis(triphenylsilyl)dinaphtho[2,1-d:1''2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine
    参考文献:
    名称:
    手性刘易斯碱辅助布朗斯台德酸(LBBA)催化的2-Geranylphenols对映选择性环化
    摘要:
    手性Lewis碱辅助的布朗斯台德酸(手性LBBA)已被设计为仿生对映选择性环化的新型有机催化剂。与FSO手性亚膦酸二酯的盐3 ħ催化2- geranylphenols对映选择性环化,得到所需的反式稠合环化产品具有高diastereo-和对映选择性(高达98:2博士和93%ee)的。
    DOI:
    10.1021/ol201032t
  • 作为试剂:
    描述:
    苯乙酸乙酯氯磺酸正丁基锂(11bR)-4-phenyl-2,6-bis(triphenylsilyl)dinaphtho[2,1-d:1''2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚正己烷氯仿 为溶剂, 反应 30.17h, 生成 (R)-methyl 4-methyl-2-phenyl-4-pentenoate
    参考文献:
    名称:
    外消旋羧酸通过手性膦酸酯二酯促进不对称原内酯化的动力学拆分
    摘要:
    手性phospho盐通过不对称的原内酯化诱导外消旋α-取代的不饱和羧酸的动力学拆分。内酯和回收的羧酸均具有高对映选择性和高S(= k fast / k slow)值。不对称的原内酯化也导致非手性羧酸的去对称化。值得注意的是,手性亚膦酸二酯不仅诱导了对映选择性,而且还促进了原内酰胺化。
    DOI:
    10.1021/ol401313d
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文献信息

  • Chiral Lewis Base-Assisted Brønsted Acid (LBBA)-Catalyzed Enantioselective Cyclization of 2-Geranylphenols
    作者:Akira Sakakura、Masayuki Sakuma、Kazuaki Ishihara
    DOI:10.1021/ol201032t
    日期:2011.6.17
    Brønsted acids (Chiral LBBAs) have been designed as new organocatalysts for biomimetic enantioselective cyclization. A salt of a chiral phosphonous acid diester with FSO3H catalyzes the enantioselective cyclization of 2-geranylphenols to give the desired trans-fused cyclized products with high diastereo- and enantioselectivities (up to 98:2 dr and 93% ee).
    手性Lewis碱辅助的布朗斯台德酸(手性LBBA)已被设计为仿生对映选择性环化的新型有机催化剂。与FSO手性亚膦酸二酯的盐3 ħ催化2- geranylphenols对映选择性环化,得到所需的反式稠合环化产品具有高diastereo-和对映选择性(高达98:2博士和93%ee)的。
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