N-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-6-(2-methoxy-5-methylanilino)-9-fluoro-5-methoxy-12H-benzo[a]phenothiazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: N-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-6-(2-methoxy-5-methylanilino)-9-fluoro-5-methoxy-12H-benzo[a]phenothiazine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[9-fluoro-5-methoxy-6-(2-methoxy-5-methylanilino)benzo[a]phenothiazin-12-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate
• 化学式: C₅₁H₄₁FN₂O₉S
• 分子量: 876.959
• InChiKey: AWUQPVPZHJTIOZ-FYYFLKSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-fluorobenzenethiol zinc salt 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-6-(2-methoxy-5-methylanilino)-9-fluoro-5-methoxy-12H-benzo[a]phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  某些新型的氟取代的苯并[a]吩噻嗪及其核苷的可能合成抗菌剂

  摘要：

  6-（2-甲氧基-5-甲基/ 2-甲氧基-4-氯-5-甲基苯胺基）-9-氟-5 H-苯并-[a]吩噻嗪-5-酮/硫酮，12 H-苯并[ a]吩噻嗪-5-醇，5-乙酰氧基-12 H-苯并[a]吩噻嗪，5-甲氧基-12 H-苯并[a]吩噻嗪和核苷。N-（2,3,5-三-O-苯甲酰基-β - D-呋喃呋喃糖基）-6-（2-甲氧基-5-甲基/ 2-甲氧基-4-氯-5-甲基苯胺基）-9-氟已经合成了-5-乙酰氧基苯并[a]吩噻嗪和9-氟-5-甲氧基苯并[a]吩噻嗪。测试所有合成的化合物的抗菌活性。已在元素分析IR和研究的基础上进行了结构阐明。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00077-9