三甲基甲硅烷醇三硅甲烷氧基水杨酯 | 3789-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三甲基甲硅烷醇三硅甲烷氧基水杨酯
• 英文名称: 2-[(trimethylsilyl)oxy]benzoic acid trimethylsilyl ester
• 英文别名: 1-trimethylsilyloxy-2-trimethylsilyloxycarbonylbenzene；2-trimethylsiloxybenzoic acid trimethylsilyl ester；trimethylsilyl 2-((trimethylsilyl)oxy)benzoate；trimethylsilyl-2-(trimethylsiloxy) benzoate；trimethylsilyl 2-trimethylsiloxybenzoate；2-trimethylsilanyloxy-benzoic acid trimethylsilanyl ester；Benzoic acid, 2-[(trimethylsilyl)oxy]-, trimethylsilyl ester；trimethylsilyl 2-trimethylsilyloxybenzoate
• CAS: 3789-85-3
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃Si₂
• 分子量: 282.487
• InChiKey: BNAGIDDOEKUJRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77.5 °C(Press: 1.1 Torr)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1505;1507;1505;1505;1502;1510;1508

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基甲硅烷醇三硅甲烷氧基水杨酯 在 吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-<(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)(3,5-di-tert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dienylidene)methyl>-2-<(2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethylpyrrol-1-yloxy-3-yl)(carbonyloxy)>benzene
  参考文献：
  名称：

  ESR and ENDOR investigations of spin exchange in mixed galvinoxyl/nitroxide biradicals. Syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00378a013
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氮烷 、 水杨酸 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到三甲基甲硅烷醇三硅甲烷氧基水杨酯
  参考文献：
  名称：

  无溶剂条件下HMDS合成羧酸三甲基甲硅烷基酯

  摘要：

  在几乎完全无溶剂的过程中，使用HMDS将多种结构不同的羧酸转化为三甲基甲硅烷基酯，而在某些情况下则需要催化量的碘。与已知方法相比，该方法具有多个优点：未处理的反应物，空气气氛，温和和中性条件，不产生卤化氢，不需要额外的碱，废物量少，完全无需色谱法，能源消耗低以及可操作简单。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.08.003

文献信息

• Partition coefficients of ketones, phenols, aliphatic and aromatic acids, and esters in n-hexane/nitromethane
  作者：Urszula Kotowska、Valery Isidorov

  DOI：10.2478/s11532-011-0060-4

  日期：2011.10.1

  in sample preparation and in countercurrent and liquid-liquid chromatographic separations. Partition coefficients are widely used in toxicology, environmental, and analytical chemistry. The K hn determination procedure for the n -hexane/nitromethane system was optimized and partition coefficients for 99 ketones, esters and trimethylsilyl derivatives of phenols, aliphatic and aromatic acids were determined

  液-液分配用于样品制备以及逆流和液-液色谱分离。分配系数被广泛用于毒理学，环境和分析化学中。该 ķ HN 用于确定过程 Ñ 正己烷/硝基甲烷体系进行了优化和分配系数为99酮，酯和酚的三甲基甲硅烷衍生物，测定脂族和芳族酸。对于130种化合物， 使用 K hn 与其他理化和结构参数之间的数学关系来预测 K hn 值 。
• The interaction of 2-(5-methyl-2-phenyl-2h-1,2,3-diazaphosphol-4-yl)-4h-benzo[<i>e</i>]-1,3,2-dioxaphosphinin-4-one with activated carbonyl compounds. Synthesis of bis-heterocyclic systems containing di- and tetracoordinated phosphorus
  作者：Vladimir F. Mironov、Gulnara A. Ivkova、Liliya M. Abdrakhmanova、Rashid Z. Musin、Ekaterina V. Mironova、Dmitry B. Krivolapov、Aidar T. Gubaidullin

  DOI：10.1080/10426507.2017.1390459

  日期：2018.1.2

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT The interaction of 2-(5-methyl-2-phenyl-2H-1,2,3-diazaphosphol-4-yl)-4H-benzo[e]-1,3,2-dioxaphosphinin-4-one with mesoxalic and trifluoropyruvic acids ethyl and diethyl esters, hexafluoroacetone and chloral proceeds with an exclusive participation of P(III) atom and allows to obtain 2-(5-methyl-2-phenyl-2H-1,2,3-diazaphosphol-4-yl)-derivatives of 1,4,2- and 1,3,2-dioxaphosphepines

  图形摘要摘要 2-(5-methyl-2-phenyl-2H-1,2,3-diazaphosphol-4-yl)-4H-benzo[e]-1,3,2-dioxaphosphinin-4-one 的相互作用与中草酸和三氟丙酮酸乙酯和二乙酯、六氟丙酮和氯醛在 P(III) 原子的独家参与下进行，并允许获得 2-(5-methyl-2-phenyl-2H-1,2,3-diazaphosphol-4 -yl)- 1,4,2- 和 1,3,2- 二氧磷以及二氯乙烯基膦酸酯的衍生物，在氯醛的情况下是 Perkow 反应的产物。
• Silylations with Bis(trimethylsilyl)acetamide, a Highly Reactive Silyl Donor
  作者：J. F. Klebe、H. Finkbeiner、D. M. White

  DOI：10.1021/ja00966a038

  日期：1966.7

  Silyl-proton exchange reactions with bis(trimethylsilyl)acetamide proceed rapidly and quantitatively under mild conditions. The preparative silylation of amides, ureas, and amino acids, as well as hindered phenols, carboxylic acids, and enols, is described. Examples of silylation as a protective measure and a means of preparing reactive intermediates are included.

  与双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺的甲硅烷基-质子交换反应在温和条件下快速且定量地进行。描述了酰胺、脲和氨基酸以及受阻酚、羧酸和烯醇的制备性硅烷化。包括作为保护措施和制备反应性中间体的手段的甲硅烷基化的实例。
• P.M.R. Spectroscopy of Trimethylsilyl Derivatives of Hydroxy Acids
  作者：Guy Gordon Studdy Dutton、Norman Funnell、Kelly Blair Gibney

  DOI：10.1139/v72-616

  日期：1972.12.1

  P.m.r. spectroscopy at 60 MHz of trimethylsilyl ethers and esters, prepared from hydroxy acids, gives well resolved sharp singlets in the range τ 9.8–9.9, These signals may be used to determine the ratio of hydroxyl to carboxyl groups in a molecule. Measurements may be made directly on fractions isolated by gas–liquid chromatography. The influence of the solvent on the resolution is demonstrated.

  由羟基酸制备的三甲基甲硅烷基醚和酯在 60 MHz 下的 Pmr 光谱在 τ 9.8-9.9 范围内得到很好分辨的尖锐单峰。这些信号可用于确定分子中羟基与羧基的比率。可以直接对通过气液色谱分离的馏分进行测量。证明了溶剂对分辨率的影响。
• Gas-phase photocatalytic degradation and detoxification of o-toluidine: Degradation mechanism and Salmonella mutagenicity assessment of mixed gaseous intermediates
  作者：Taicheng An、Lei Sun、Guiying Li、Shungang Wan

  DOI：10.1016/j.molcata.2010.10.009

  日期：2010.12

  The photocatalytic degradation of toluidine over titanium oxide (TiO2) thin films under UV irradiation was investigated. The degradation efficiency of 98.7% was obtained for a toluidine concentration of about 4500 μg L−1 and illumination of 240 min. The degradation intermediates produced during photocatalytic oxidation were identified using Fourier transform-infrared spectrometry (FTIR) and gas chromatography–mass

  研究了紫外辐射下二氧化钛（TiO 2）薄膜上甲苯胺的光催化降解。对于约4500μgL -1的甲苯胺浓度和240分钟的照射，获得了98.7％的降解效率。使用傅里叶变换红外光谱（FTIR）和气相色谱-质谱（GC-MS）鉴定了光催化氧化过程中产生的降解中间体。在气相中仅发现少量的中间体，包括苯酚和甲苯。在TiO 2表面上检测到许多其他微量的中间体，例如2-羟基苯甲醛，2-硝基苯甲醛，2-羟基苯甲醇，2-羟基苯甲酸，苯酚等。Ames分析鼠伤寒沙门氏菌菌株TA98和TA100用于评估甲苯胺及其气态光催化降解中间体的致突变性。有或没有大鼠肝微粒体组分（S9混合物）活化，在所有测试剂量下，甲苯胺或其气态中间体均未表现出对菌株TA98（±S9）和TA100（-S9）的诱变活性。然而，甲苯胺可在高达4000μg平板-1的剂量下用S9混合物诱导对TA100菌株的弱阳性反应。在含有S9混合物的TA100菌株中，

表征谱图