Perfluoro(bicyclobutyliden-2-id-2-yl)triphenylphosphonium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Perfluoro(bicyclobutyliden-2-id-2-yl)triphenylphosphonium
• 英文别名: Triphenyl-[2,2,3,3-tetrafluoro-4-(2,2,3,3,4,4-hexafluorocyclobutylidene)cyclobutylidene]-lambda5-phosphane；triphenyl-[2,2,3,3-tetrafluoro-4-(2,2,3,3,4,4-hexafluorocyclobutylidene)cyclobutylidene]-λ5-phosphane
• 化学式: C₂₆H₁₅F₁₀P
• 分子量: 548.363
• InChiKey: AXDDWSDWOJNAGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Perfluoro(bicyclobutyliden-2-id-2-yl)triphenylphosphonium
  参考文献：
  名称：

  反应涉及氟离子。第47部分：全氟双环烯烃的反应

  摘要：

  电子不足的二烯3和4可通过以下方法获得脱氟全氟双环丁烯（1）和-戊叉（2）的使用四（二甲基氨基）乙烯（TDAE），并且这些二烯具有很高的反应性。对于碱金属氟化物，4给出了可观察到的稳定阴离子，而3给出了低聚物。然而，在TDAE存在下，经由3获得了相应的氟化烯丙基阴离子。描述了3和4的进一步反应。

  DOI：

  10.1039/b007825p

文献信息

• Reactions involving fluoride ion. Part 47. Reactions of perfluorobicycloalkenes
  作者：Richard D. Chambers、Takayuki Nakamura

  DOI：10.1039/b007825p

  日期：——

  -pentylidene (2), using tetrakis(dimethylamino)ethene (TDAE), and these dienes are very reactive. With alkali metal fluorides, 4 gave a stable observable anion while 3 gave oligomers. The corresponding fluorinated allyl anion was however obtained via3 in the presence of TDAE. Further reactions of 3 and 4 are described.

  电子不足的二烯3和4可通过以下方法获得脱氟全氟双环丁烯（1）和-戊叉（2）的使用四（二甲基氨基）乙烯（TDAE），并且这些二烯具有很高的反应性。对于碱金属氟化物，4给出了可观察到的稳定阴离子，而3给出了低聚物。然而，在TDAE存在下，经由3获得了相应的氟化烯丙基阴离子。描述了3和4的进一步反应。