4-methoxyphenyl 2,2-dimethylbutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-methoxyphenyl 2,2-dimethylbutanoate
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl) 2,2-dimethylbutanoate
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: AXFFKCFUHGVDLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丁酸 、 4-碘苯甲醚 在 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 1,3-bis-(pentafluorobenzyl)-imidazolium bromide 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.0h， 以78%的产率得到4-methoxyphenyl 2,2-dimethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  钯与芳基碘化物催化的羧酸酯化反应

  摘要：

  描述了钯与芳基碘化物的第一钯催化的羧酸酯化。发现由IBn F（1,3-双（（五氟苯基）甲基）咪唑-2-亚基）配体组成的基于钯的催化体系可显着促进形成芳基-O键的酯化反应。一系列芳基碘化物和羧酸经过钯催化的偶联反应，以中等至良好的产率提供相应的芳基酯。此外，空间位阻的芳基碘化物和羧酸具有良好的耐受性，可产生相应的芳基酯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00775

文献信息

• POSITIVE RESIST COMPOSITION AND PATTERN FORMING METHOD USING THE SAME
  申请人：Tsuchihashi Toru

  公开号：US20100248146A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  A positive resist composition comprising (A) a resin which contains all of the repeating units represented by formulae (I) to (III), and becomes soluble in an alkali developer by the action of an acid, and (B) a compound capable of generating an acid upon irradiation with an actinic ray or radiation; and a pattern forming method using the composition. A represents a group capable of decomposing and leaving by the action of an acid, each R 1 independently represents hydrogen or a methyl group, R 2 represents a phenyl group or a cyclohexyl group, m represents 1 or 2, and n represents an integer of 0 to 2. By virtue of this construction, a resist composition ensuring high resolution, good pattern profile, sufficient depth of focus, little defects after development, and sufficiently high plasma etching resistance is provided.

  一种正性光刻胶组合物，包括(A)一种树脂，该树脂包含由公式(I)至(III)表示的所有重复单元，并通过酸的作用在碱性显影剂中变得可溶，以及(B)一种能够在光刻射线或辐射照射下产生酸的化合物；以及使用该组合物的图案形成方法。其中，A表示通过酸的作用分解并离开的基团，每个R1独立地表示氢或甲基基团，R2表示苯基或环己基，m表示1或2，n表示0至2的整数。由于这种构造，提供了一种光刻胶组合物，确保高分辨率、良好的图案轮廓、足够的焦深度、开发后几乎没有缺陷以及足够高的等离子体刻蚀抗性。
• US7923196B2
  申请人：——

  公开号：US7923196B2

  公开（公告）日：2011-04-12
• Palladium-Catalyzed Esterification of Carboxylic Acids with Aryl Iodides
  作者：Hiroyuki Kitano、Hideto Ito、Kenichiro Itami

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00775

  日期：2018.4.20

  The first palladium-catalyzed esterification of carboxylic acids with aryl iodides is described. A palladium-based catalytic system consisting of IBnF (1,3-bis((pentafluorophenyl)methyl)imidazole-2-ylidene) ligand was found to significantly accelerate the aryl–O bond-forming esterification reaction. A series of aryl iodides and carboxylic acids undergoes a palladium-catalyzed coupling reaction to provide

  描述了钯与芳基碘化物的第一钯催化的羧酸酯化。发现由IBn F（1,3-双（（五氟苯基）甲基）咪唑-2-亚基）配体组成的基于钯的催化体系可显着促进形成芳基-O键的酯化反应。一系列芳基碘化物和羧酸经过钯催化的偶联反应，以中等至良好的产率提供相应的芳基酯。此外，空间位阻的芳基碘化物和羧酸具有良好的耐受性，可产生相应的芳基酯。