(2S,3S,4S)-4-(t-butyldimethylsilyloxy)-2-(pyridin-3-yl)tetrahydrofuran-3-carboxaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4S)-4-(t-butyldimethylsilyloxy)-2-(pyridin-3-yl)tetrahydrofuran-3-carboxaldehyde
• 英文别名: (2S,3S,4S)-4-(t-butyldimethylsilyloxy)-2-(3-pyridyl)tetrahydrofuran-3-carboxaldehyde；(2S,3S,4S)-4-(t-butyldimethylsilyloxy)2-(3-pyridyl)tetrahydrofuran-3-carboxaldehyde；(2S,3S,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-pyridin-3-yloxolane-3-carbaldehyde
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₃Si
• 分子量: 307.465
• InChiKey: AXHPJGWYYGIRPJ-RBSFLKMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S)-4-(t-butyldimethylsilyloxy)-2-(pyridin-3-yl)tetrahydrofuran-3-carboxaldehyde 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 三苯基氧化膦
  参考文献：
  名称：

  (3-pyridyl)tetrafuran-2-yl substituted carboxylic acids

  摘要：

  揭示了以下公式的化合物##STR1##其中R为OR'，R'为芳基-较低烷基，联苯基-较低烷基，较低烷基或环烷基-较低烷基；或R为芳基磺酰胺基；n为1、2或3；m为1、2或3；Y为乙烯基、乙烯基或亚甲氧基；其立体异构体或光学异构体；以及它们的药学上可接受的酯或盐；它们可用作血栓素合酶抑制剂和血栓素受体拮抗剂。

  公开号：

  US05371096A1