2-(5-ethyl-4,5-dihydro-4-oxo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-ylthio)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(5-ethyl-4,5-dihydro-4-oxo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-ylthio)acetic acid
• 英文别名: 2-[(5-Ethyl-4-oxo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-yl)sulfanyl]acetic acid；2-[(5-ethyl-4-oxo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-yl)sulfanyl]acetic acid
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₃S
• 分子量: 304.329
• InChiKey: AXJGFSBGRPHZOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-N-乙基苯-1,2-二胺 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(5-ethyl-4,5-dihydro-4-oxo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-ylthio)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  某些新型（1,2,4）Triazolo（4,3-a）喹诺沙林-4（5H）-one衍生物作为AMPA受体拮抗剂的合成和评价

  摘要：

  这项研究涉及1-乙基-3-肼基喹喔啉-2-（1H）-one（8）的合成和抗惊厥评估，其化学确证9和10以及某些（1,2,4）三唑（4,3-a） ）喹喔啉-4（5H） -酮化合物11，12，13，13A，13B，13C，13D，13E，13F，14，15，16。通过元素分析和光谱数据（IR，1 H NMR，131 H NMR，和质量。对所有合成化合物进行对接研究，以定性预测所提出化合物的抗惊厥活性。分子模拟的结果与合成化合物的抗惊厥活性之间存在有希望的关联。化合物9和10的拟合值最高，它们显示出最高的抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.714