(S)-N-(1-hydroxypropan-2-yl)-4-methoxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(1-hydroxypropan-2-yl)-4-methoxybenzamide
• 英文别名: N-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]-4-methoxybenzamide
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: AXMSGSCJZOIABI-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(1-hydroxypropan-2-yl)-4-methoxybenzamide 在 ethyl polyphosphate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.1h， 以90%的产率得到(S)-2-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成2-芳基-2-恶唑啉，5,6-二氢-4 H -1,3-恶嗪和4,5,6,7-四氢-1,3-恶氮杂s

  摘要：

  提出了通过微波辅助多磷酸（PPA）酯促进的ω-氨基醇的环化反应合成5至7元环亚氨基醚的第一个通用程序。使用聚磷酸乙酯/ CHCl 3有效地制备了2-芳基-2-恶唑啉和5,6-二氢-4 H -1,3-恶嗪。在无溶剂条件下，多磷酸三甲基甲硅烷基酯可合成迄今未报道的4,5,6,7-四氢-1,3-氧杂氮杂pine。该方法具有良好的收率和优异的收率，并且反应时间短。在手性底物中研究了PPA酯的反应机理和作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03122
• 作为产物：
  描述：

  L-氨基丙醇 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以88%的产率得到(S)-N-(1-hydroxypropan-2-yl)-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成2-芳基-2-恶唑啉，5,6-二氢-4 H -1,3-恶嗪和4,5,6,7-四氢-1,3-恶氮杂s

  摘要：

  提出了通过微波辅助多磷酸（PPA）酯促进的ω-氨基醇的环化反应合成5至7元环亚氨基醚的第一个通用程序。使用聚磷酸乙酯/ CHCl 3有效地制备了2-芳基-2-恶唑啉和5,6-二氢-4 H -1,3-恶嗪。在无溶剂条件下，多磷酸三甲基甲硅烷基酯可合成迄今未报道的4,5,6,7-四氢-1,3-氧杂氮杂pine。该方法具有良好的收率和优异的收率，并且反应时间短。在手性底物中研究了PPA酯的反应机理和作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03122

文献信息

• PIPERAZINE HETEROARYL DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE OF SAME IN MEDICINE
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO., LTD.

  公开号：US20200157111A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  The present invention relates to a piperazine heteroaryl derivative, a preparation method therefor and the use of same in medicine. In particular, the present invention relates to the piperazine heteroaryl derivative as shown in the general formula (I), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising the derivative, and the use of same as a capsid protein inhibitor, in particular in the prevention and/or treatment of diseases such as hepatitis B, influenza, herpes, AIDS, etc. The definitions of each group in the general formula (I) are the same as those defined in the description.

  本发明涉及一种哌嗪杂环芳基衍生物，其制备方法以及在医学上的用途。具体来说，本发明涉及如通用式（I）所示的哌嗪杂环芳基衍生物，其制备方法，包括该衍生物的药物组合物，以及将其用作壳蛋白抑制剂，特别是在预防和/或治疗乙型肝炎、流感、疱疹、艾滋病等疾病方面。通用式（I）中每个基团的定义与描述中定义的相同。
• <i>C</i> ‐Propargylation Overrides <i>O</i> ‐Propargylation in Reactions of Propargyl Chloride with Primary Alcohols: Rhodium‐Catalyzed Transfer Hydrogenation
  作者：Tao Liang、Sang Kook Woo、Michael J. Krische

  DOI：10.1002/anie.201603575

  日期：2016.8

  The canonical SN2 behavior displayed by alcohols and activated alkyl halides in basic media (O‐alkylation) is superseded by a pathway leading to carbinol C‐alkylation under the conditions of rhodium‐catalyzed transfer hydrogenation. Racemic and asymmetric propargylations are described.

  在铑催化的转移加氢条件下，醇和活化的烷基卤化物在碱性介质（O-烷基化）中表现出的标准S N 2行为被导致甲醇C-烷基化的途径所取代。描述了外消旋和不对称的炔丙基化。
• Piperazine heteroaryl derivative, preparation method therefor and use of same in medicine
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO., LTD.

  公开号：US11247998B2

  公开（公告）日：2022-02-15

  The present invention relates to a piperazine heteroaryl derivative, a preparation method therefor and the use of same in medicine. In particular, the present invention relates to the piperazine heteroaryl derivative as shown in the general formula (I), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising the derivative, and the use of same as a capsid protein inhibitor, in particular in the prevention and/or treatment of diseases such as hepatitis B, influenza, herpes, AIDS, etc. The definitions of each group in the general formula (I) are the same as those defined in the description.

  本发明涉及一种哌嗪杂芳基衍生物、其制备方法及其在医药中的用途。特别是，本发明涉及通式（I）所示的哌嗪杂芳基衍生物、其制备方法、包含该衍生物的药物组合物，以及其作为囊壳蛋白抑制剂的用途，尤其是在乙型肝炎、流感、疱疹、艾滋病等疾病的预防和/或治疗中的用途。通式（I）中各基团的定义与描述中的定义相同。