(S)-1-(4-methylphenyl)-1-phenylethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(4-methylphenyl)-1-phenylethanol
• 英文别名: (S)-1-phenyl-1-(p-tolyl)ethanol；(1S)-1-(4-methylphenyl)-1-phenylethanol
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: AXSDVTWQIOJMPP-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯锌 在 (R,R')-N,N'-bis(5-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)-1,2-cyclohexanediamine 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (S)-1-(4-methylphenyl)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Zn(salen)-催化对映选择性苯基转移到醛和酮的有机锌试剂

  摘要：

  发现salen的手性锌配合物是有机锌试剂苯基转移到芳香醛和酮的有效催化剂。在芳香醛和酮的反应中获得了高对映选择性（分别高达 97% 和 92% ee）。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380461

文献信息

• Polymer supported trans-1-phenylsulfonylamino-2-isoborneolsulfonylaminocyclohexane ligand for the titanium catalyzed organozinc addition to ketones
  作者：Vicente J. Forrat、Diego J. Ramón、Miguel Yus

  DOI：10.1016/j.tetasy.2006.07.038

  日期：2006.8

  The catalytic enantioselective addition of different organozinc reagents, such as diethylzinc, or in situ generated phenylzinc derivatives to simple ketones was accomplished using titanium tetraisopropoxide and supported chiral ligands derived from trans-1-phenylsulfonylamino-2-isoborneolsulfonylamidocyclohexane, to give the corresponding tertiary alcohols with enantioselectivities up to >99%. A simple

  使用四异丙醇钛和衍生自反式-1-苯基磺酰基氨基-2-异冰片醇磺酰氨基环己烷的负载型手性配体，将不同的有机锌试剂（例如二乙基锌）或原位生成的苯基锌衍生物催化对映选择性加成到简单的酮上，得到相应的叔醇对映选择性高达> 99％。描述了合成二磺酰胺单体配体和相应聚合反应的简单有效的方法。
• Asymmetric Direct 1,2-Addition of Aryl Grignard Reagents to Aryl Alkyl Ketones
  作者：Kazuki Osakama、Makoto Nakajima

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03379

  日期：2016.1.15

  The enantioselective addition of Grignard reagents to ketones was promoted by a BINOL derivative bearing alkyl chains at the 3,3′-positions. This is the first asymmetric direct aryl Grignard addition to ketones reported to date. A variety of tertiary diaryl alcohols could be obtained in high yields and enantioselectivities without using any other metal source.

  通过在3，3'-位带有烷基链的BINOL衍生物促进了格氏试剂对酮的对映选择性加成。这是迄今为止已报道的酮类中首个不对称的直接芳基格氏试剂。无需使用任何其他金属来源，即可以高收率和对映选择性获得多种叔二芳基醇。
• Catalytic Enantioselective Addition of Aryl Grignard Reagents to Ketones
  作者：Emilio Fernández-Mateos、Beatriz Maciá、Miguel Yus

  DOI：10.1002/ejoc.201402935

  日期：2014.10

  The authors acknowledge financial support from the Spanish Ministerio de Ciencia y Tecnologia (MCYT) (project numbers CTQ2007-65218/BQU and CTQ2011-24151), Consolider Ingenio 2010 (grant number CSD2007-00006), and Generalitat Valenciana (G. V. PROMETEO/2009/039 and FEDER). B. M. thanks the European Commision for a Marie Curie Career Integration Grant. E. F.-M. thanks the Ministerio de Educacion y Ciencia

  作者感谢西班牙国家科学与技术部 (MCYT)（项目编号 CTQ2007-65218/BQU 和 CTQ2011-24151）、Consolider Ingenio 2010（授权号 CSD2007-00006）和 Generalitat PROMET9EO/2000 039 和费德）。BM 感谢欧洲委员会提供居里夫人职业整合补助金。EF-M。感谢教育部长 (MEC) 提供 FPU 博士前奖学金 (AP-2010-2926)。
• Asymmetric addition of Grignard reagents to ketones: culmination of the ligand-mediated methodology allows modular construction of chiral tertiary alcohols
  作者：Claudio Monasterolo、Ryan O'Gara、Saranna E. Kavanagh、Sadbh E. Byrne、Bartosz Bieszczad、Orla Murray、Michael Wiesinger、Rebecca A. Lynch、Kirill Nikitin、Declan G. Gilheany

  DOI：10.1039/d1sc06350b

  日期：——

  A new class of biaryl chiral ligands derived from 1,2-diaminocyclohexane (1,2-DACH) has been designed to enable the asymmetric addition of aliphatic and, for the first time, aromatic Grignard reagents to ketones for the preparation of highly enantioenriched tertiary alcohols (up to 95% ee). The newly developed ligands L12 and L12′ together with the previously reported L0 and L0′ define a set of complementary

  一种新的衍生自 1,2-二氨基环己烷 (1,2-DACH) 的联芳基手性配体已被设计用于将脂肪族和芳香族格氏试剂不对称加成到酮中，以制备高度对映体富集的叔酒精（高达 95% ee）。新开发的配体L12和L12'以及先前报道的L0和L0'定义了一组互补的手性启动子，它提供了对各种结构多样的非外消旋叔醇的模块化结构的访问，具有挑战性的季立体中心。目前的进展通过将范围扩展到芳族有机镁试剂来完成我们的不对称格氏方法，同时由于改进的合成路线可以直接获得手性配体而促进其在有机合成中的实施。该方法的合成效用已通过通过中间体 ( R ) -3a开发一种新型的、高度对映选择性的正式合成抗组胺药 API clemastine 得到证明. 利用格氏合成提供的 3-断开方法的力量，( R )- 3a与配体 ( R , R )- L12以 94% 的 ee 获得。本文描述的工作标志着我们为手性叔醇的不对称格氏合成建