三甲基萘 | 2131-41-1

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 三甲基萘
• 中文别名: 1,4,5-三甲基萘
• 英文名称: 1,4,5-trimethylnaphthalene
• 英文别名: 1,4,5-Trimethyl-naphthalin
• CAS: 2131-41-1
• 化学式: C₁₃H₁₄
• mdl: MFCD00216209
• 分子量: 170.254
• InChiKey: FSAWRQYDMHSDRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60°C
• 沸点：
  145 °C / 12mmHg
• 密度：
  1.0006 (estimate)
• 溶解度：
  1.23e-05 M
• 保留指数：
  1481.5;1483.1;1487.3;1515.4;1530.9;1535.6;1564
• 稳定性/保质期：

  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2902909090
• 储存条件：
  室温

SDS

1,4,5-三甲基萘

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,4,5-Trimethylnaphthalene

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,4,5-三甲基萘
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 2131-41-1
分子式： C13H14

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
1,4,5-三甲基萘

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
60°C
沸点/沸程 145 °C/1.6kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
1,4,5-三甲基萘

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,4,5-三甲基萘

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基萘 在 钯 作用下， 生成 1,4,5,8-四甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Hueckel,W.; Jennewein,C.-M., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 442 - 447

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基萘 在 serpentine 、 乙醚 、 氨 、 sodium 、 钯 作用下， 生成 三甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Hueckel; Vevera, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2105,2112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photooxidation of Methylnaphthalenes
  作者：Harry H. Wasserman、Kenneth B. Wiberg、David L. Larsen、Jonathan Parr

  DOI：10.1021/jo040228v

  日期：2005.1.1

  methyl-substituted aromatic hydrocarbons have revealed that whereas electron density is a determinant of endoperoxide formation, steric factors are most important in influencing the stability of the endoperoxide. Additional information on the energetics of the reactions and on the magnitude of the steric interactions was obtained using calculations at the B3LYP/6-311+G* level of theory.

  关于甲基取代的芳烃的光氧化的研究表明，尽管电子密度是内过氧化物形成的决定因素，但空间因素在影响内过氧化物的稳定性方面最重要。使用理论上的B3LYP / 6-311 + G *水平的计算，可以获得有关反应的能量学和空间相互作用强度的其他信息。
• Aromatic sulphonation—80
  作者：Hans J.A. Lambrechts、Hans Cerfontain

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80144-0

  日期：1982.1

  1,2,3-Trimethylnaphthalene (1,2,3,-Me3N), 1,4,5-Me3N, 1,6,7-Me3N, 1,2,3,4-Me4N and 1,4,6,7-Me3N have been sulphonated with SO3 in nitromethane and the isomer distributions of the mono- and di-sulphonic acid mixtures, obtained by reaction with 1 equivalent of SO3 at 0° and 3 equivalents of SO3 at 12° respectively, are reported. The sulphodeprotonation isomer distribution follows the reactivity order

  1,2,3-三甲基萘（1,2,3，-Me 3 N），1,4,5-Me 3 N，1,6,7-Me 3 N，1,2,3,4-Me 4 N和1,4,6,7-Me 3 N已在硝基甲烷中用SO 3磺化，单磺酸和二磺酸混合物的异构体分布是通过与1当量的SO 3在0°和3下反应获得的分别报道了在12°时的SO 3当量。如果考虑到空间因素，即不发生甲基和磺基周围的磺化质子化，则磺化质子化异构体的分布遵循由定位能量预测的反应顺序。1,4,5-Me的双磺化3 N和1,4,5,8-Me 4 N分别分别导致3,6-和2,7-二磺酸，即“非交叉”二磺酸。
• Synthesis of renewable alkylated naphthalenes with benzaldehyde and angelica lactone
  作者：Ran Wang、Guangyi Li、Jilei Xu、Aiqin Wang、Yu Cong、Xiaodong Wang、Tao Zhang、Ning Li

  DOI：10.1039/d1gc02119b

  日期：——

  Herein, we report a new route for the synthesis of renewable alkylated naphthalenes (ANs) with benzaldehyde and angelica lactone, two platform compounds that can be derived from lignocellulose.

  在此，我们报告了一种用苯甲醛和当归内酯合成可再生烷基化萘 (AN) 的新途径，这两种平台化合物可以从木质纤维素中提取。
• Mechanism of thermolysis of endoperoxides of aromatic compounds. Activation parameters, magnetic field, and magnetic isotope effects
  作者：Nicholas J. Turro、Ming Fea Chow

  DOI：10.1021/ja00414a029

  日期：1981.12

  nearly quantitative yields of /sup 1/O/sub 2/. These two results are interpreted in terms of a diradical mechanism which leads to low yield of /sup 1/O/sub 2/ and a concerted mechanism which leads to quantitative yields of /sup 1/O/sub 2/, respectively. This interpretation is consistent with the observation of a magnetic fieldmore » effect on the yield of /sup 1/O/sub 2/ from endoperoxides whose thermolyses

  对蒽和萘的几种内过氧化物的热解进行了机理研究，它们定量地产生分子氧和母体芳族物质。固态下的定性热化学测量表明，在所有研究的情况下，反应都是吸热的。这种情况在解决方案中似乎也有效。对于这些热解，观察到干净的一级动力学。活化参数源自一阶速率常数的温度依赖性。确定了来自几种内过氧化物的单线态分子氧 (/sup 1/O/sub 2/) 的初级产率，并发现了热解的 A 因子 (..delta..S/sup + +/ 值) 之间的相关性和 /sup 1/O/sub 2/ 的产量。发现高 A 因子（正 ..delta.. S/sup + +/ 值）与相对较低的 /sup 1/O/sub 2/ 产量相关，而低 A 因子（略微负或接近零 ..delta..S/sup + +/ 值）与/sup 1/O/sub 2/ 的几乎定量的产量。这两个结果分别根据导致/sup 1/O/sub 2/ 的低产率的双自由基机制和导致/sup
• [EN] CATALYTIC CONVERSION OF ALCOHOLS HAVING AT LEAST THREE CARBON ATOMS TO HYDROCARBON BLENDSTOCK<br/>[FR] CONVERSION CATALYTIQUE D'ALCOOLS COMPORTANT AU MOINS TROIS ATOMES DE CARBONE EN UN MÉLANGE D'HYDROCARBURES
  申请人：UT BATTELLE LLC

  公开号：WO2015002922A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  A method for producing a hydrocarbon blendstock, the method comprising contacting at least one saturated acyclic alcohol having at least three and up to ten carbon atoms with a metal-loaded zeolite catalyst at a temperature of at least 100°C and up to 550°C, wherein the metal is a positively-charged metal ion, and the metal-loaded zeolite catalyst is catalytically active for converting the alcohol to the hydrocarbon blendstock, wherein the method directly produces a hydrocarbon blendstock having less than 1 vol% ethylene and at least 35 vol% of hydrocarbon compounds containing at least eight carbon atoms.

  一种生产烃混合燃料的方法，该方法包括将至少一种具有至少三个碳原子且最多十个碳原子的饱和无环醇与负载金属沸石催化剂接触，在至少100°C和最高550°C的温度下，其中金属是一种带正电荷的金属离子，而负载金属沸石催化剂对将醇转化为烃混合燃料具有催化活性，该方法直接生产出含有少于1体积%乙烯和至少35体积%含有至少八个碳原子的烃化合物的烃混合燃料。

表征谱图