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(R)-6,6'-[1-(dimethylamino)propan-2-ylazanediyl]bis(methylene)-bis(2,4-di-tert-butylphenol)

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-6,6'-[1-(dimethylamino)propan-2-ylazanediyl]bis(methylene)-bis(2,4-di-tert-butylphenol)
英文别名
2,4-ditert-butyl-6-[[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl-[(2R)-1-(dimethylamino)propan-2-yl]amino]methyl]phenol
(R)-6,6'-[1-(dimethylamino)propan-2-ylazanediyl]bis(methylene)-bis(2,4-di-tert-butylphenol)化学式
CAS
——
化学式
C35H58N2O2
mdl
——
分子量
538.858
InChiKey
AYBJVVYXZXPPQR-HSZRJFAPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.7
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.66
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetrabenzylzirconium 、 (R)-6,6'-[1-(dimethylamino)propan-2-ylazanediyl]bis(methylene)-bis(2,4-di-tert-butylphenol)甲苯 为溶剂, 以83%的产率得到[Zr(CH3Ph)2((R)-6,6'-[1-(dimethylamino)propan-2-ylazanediyl]bis(methylene)-bis(2,4-di-tert-butylphenolate))]
    参考文献:
    名称:
    手性二胺双(酚盐)TiIV 和 ZrIV 配合物 - 合成、结构和反应性
    摘要:
    描述了由手性配体 L-1 和 L-2 支持的中性和阳离子钛和锆二胺双(酚盐)配合物 [L-1 = (R)-6,6'-{1-(二甲氨基)propan-2-ylazanediyl }双(亚甲基)-双(2,4-二叔丁基苯酚酯);L-2 = (S)-6,6'-{(1-乙基吡咯烷-2-基)甲基氮杂二烷基}双-(亚甲基)-双(2,4-二-叔丁基苯酚酯)]。配合物 [TiL(OiPr)(2)] [L = L-1 (1), L-2 (2)], [(TiLX)-X-2(OiPr)] [X = Cl (3), CH2Ph ( 4)], [TiL1(CH2Ph)(2)] (5), [ZrLCl2] [L = L-1 (6), L-2 (7)] 和 [ZrL(CH2Ph)(2)] [L = L-1 (8), L-2 (9)] 是 C-1 对称物质,易于以中等至高产率制备。通过与 B(C6F5)(3) 的反应,从配合物
    DOI:
    10.1002/ejic.201100470
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文献信息

  • Chiral Diamine Bis(phenolate) Ti <sup>IV</sup> and Zr <sup>IV</sup> Complexes – Synthesis, Structures and Reactivity
    作者:Sónia Barroso、Pedro Adão、M. Teresa Duarte、Auke Meetsma、João Costa Pessoa、Marco W. Bouwkamp、Ana M. Martins
    DOI:10.1002/ejic.201100470
    日期:2011.9
    Neutral and cationic titanium and zirconium diamine bis(phenolate) complexes supported by chiral ligands L-1 and L-2 are described [L-1 = (R)-6,6'-1-(dimethylamino)propan-2-ylazanediyl}bis(methylene)-bis(2,4-di-tert-butylphenolate); L-2 = (S)-6,6'-(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methylazanediyl}bis-(methylene)- bis(2,4-di-tert-butylphenolate)]. Complexes [TiL(OiPr)(2)] [L = L-1 (1), L-2 (2)], [(TiLX)-X-2(OiPr)]
    描述了由手性配体 L-1 和 L-2 支持的中性和阳离子钛和锆二胺双(酚盐)配合物 [L-1 = (R)-6,6'-1-(二甲氨基)propan-2-ylazanediyl }双(亚甲基)-双(2,4-二叔丁基苯酚酯);L-2 = (S)-6,6'-(1-乙基吡咯烷-2-基)甲基氮杂二烷基}双-(亚甲基)-双(2,4-二-叔丁基苯酚酯)]。配合物 [TiL(OiPr)(2)] [L = L-1 (1), L-2 (2)], [(TiLX)-X-2(OiPr)] [X = Cl (3), CH2Ph ( 4)], [TiL1(CH2Ph)(2)] (5), [ZrLCl2] [L = L-1 (6), L-2 (7)] 和 [ZrL(CH2Ph)(2)] [L = L-1 (8), L-2 (9)] 是 C-1 对称物质,易于以中等至高产率制备。通过与 B(C6F5)(3) 的反应,从配合物
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