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4-[(3-Chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-6-methylsulphonylpyrimido[5,4-d]pyrimidine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[(3-Chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-6-methylsulphonylpyrimido[5,4-d]pyrimidine
英文别名
4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-methylsulphonylpyrimido[5,4-d]pyrimidine;N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-methylsulfonylpyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-amine
4-[(3-Chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-6-methylsulphonylpyrimido[5,4-d]pyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C13H9ClFN5O2S
mdl
——
分子量
353.764
InChiKey
AYDNTOPSEWDRMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-methylsulphinylpyrimido[5,4-d]pyrimidine 、 4-[(3-Chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-6-methylsulphonylpyrimido[5,4-d]pyrimidine 、 methyl 4-aminocyclohexane-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N-甲基乙酰胺乙酸乙酯 为溶剂, 生成 4-[(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[(trans-4-methoxycarbonylcyclohexyl)amino]pyrimido[5,4-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Pyrimido\x9b5,4!-dipyrimidines, pharmaceuticals containing them, their use
    摘要:
    翻译结果如下: 具有一般公式##STR1##的嘧啶[5,4-d]嘧啶类化合物,对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用,用于治疗疾病,尤其是肿瘤,以及其制备方法。示例性化合物包括:4-[3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[1-甲基-4-哌啶基氨基]嘧啶[5,4-d]嘧啶,以及4-[3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[反式-4-二甲基氨基环己基氨基]嘧啶[5,4-d]嘧啶。
    公开号:
    US05821240A1
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文献信息

  • Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing them, their use, and processes for preparing them
    申请人:——
    公开号:US20020082420A1
    公开(公告)日:2002-06-27
    A compound of formula (I) 1 wherein R a , R b , X, and Y are as defined herein, or a tautomer, stereoisomer, or salt thereof, particularly a physiologically acceptable salt thereof. In addition, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of formula (I), methods for the treatment or prophylaxis of benign or malignant tumors, diseases of the airways and lungs, polyps, diseases of the gastrointestinal tract, bile duct, gall bladder, kidneys, and skin, and methods for making compounds of formula (I) are disclosed.
    式(I)的化合物,其中Ra、Rb、X和Y如本文所定义,或其互变异构体、立体异构体或盐,特别是其生理上可接受的盐。此外,还披露了包含式(I)化合物有效量的药物组合物,用于治疗或预防良性或恶性肿瘤、呼吸道和肺部疾病、息肉、胃肠道、胆道、胆囊、肾脏和皮肤疾病的方法,以及制备式(I)化合物的方法。
  • [DE] PYRIMIDO[5,4-d]PYRIMIDINE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] PYRIMIDO[5,4-D]PYRIMIDINES, MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESS FOR THEIR PRODUCTION<br/>[FR] PYRIMIDO[5,4-d]PYRIMIDINES, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES, LEUR UTILISATION ET PROCEDE DE FABRICATION ASSOCIE
    申请人:DR. KARL THOMAE GMBH
    公开号:WO1997032880A1
    公开(公告)日:1997-09-12
    (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft Pyrimido[5,4-d]pyrimidine der allgemeinen Formel (I), in der Ra bis Rc wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomeren, deren Stereoisomere und deren Salze, insbesonders deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die durch Tyrosinkinasen vermittelte Signaltransduktion, deren Verwendung zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere von Tumorerkrankungen, und deren Herstellung.(EN) The present invention relates to pyrimido[5,4-d]pyrimidines of general formula (I) in which Ra to Rc are as defined in claim 1, their tautomers, stereoisomers and salts, especially their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases exhibiting valuable pharmacological properties, especially an inhibitory effect on signal transduction produced by tyrosinkinases, their use in treating disorders, especially tumours, and their production.(FR) L'invention concerne des pyrimido[5,4-d]pyrimidines de formule générale (I), où Ra à Rc sont tels que définis dans la revendication 1; leurs tautomères, leurs stéréo-isomères et leur sels, notamment leurs sels physiologiquement acceptables avec des acides ou des bases inorganiques ou organiques, qui possèdent des propriétés pharmacologiques intéressantes, en particulier une action inhibitrice sur la transduction de signaux ayant pour médiation les tyrosine kinases; leur utilisation pour le traitement de maladies, notamment tumorales; et leur fabrication.
    该发明涉及5,4—双降欠碱性嘌呤核苷酸(Pyrimido[5,4-d]pyrimidine)的一般形式(I),其中Ra至Rc如同在要求1中所定义,它们的转变体、立体异构体及其盐,特别是与无机或有机酸或碱的生理相容性盐,具有重要药理性质,尤其是对通过酪氨酸激酶介导的信号传递产生抑制作用的性质,它们在治疗以及,尤其是癌症中的应用和生产的看法。
  • [DE] PYRIMIDO[5,4-d]PYRIMIDINE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] PYRIMIDO[5,4-d]PYRIMIDINES, MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESS FOR THEIR PRODUCTION<br/>[FR] PYRIMIDO[5,4-d]PYRIMIDINES, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES, LEUR UTILISATION ET LEUR PROCEDE DE PRODUCTION
    申请人:DR. KARL THOMAE GMBH
    公开号:WO1997032882A1
    公开(公告)日:1997-09-12
    (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft Pyrimido[5,4-d]pyrimidine der allgemeinen Formel (I), in der A2, A4, A6 und A8 wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomeren, deren Stereoisomere und deren Salze, insbesonders deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die durch Tyrosinkinasen vermittelte Signaltransduktion, deren Verwendung zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere von Tumorerkrankungen, und deren Herstellung.(EN) The present invention relates to pyrimido[5,4-d]pyrimidines of general formula (I) in which A2, A4, A6 and A8 are as defined in claim 1, their tautomers, stereoisomers and salts, especially their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases exhibiting valuable pharmacological properties, especially an inhibitory effect on signal transduction produced by tyrosinkinases, their use in treating disorders, especially tumours, and their production.(FR) La présente invention concerne des pyrimido[5,4-d]pyrimidines, de formule générale (I), dans laquelle A2, A4, A6 et A8 sont définis dans la revendication 1, leurs tautomères, leurs stéréo-isomères et leurs sels, notamment leurs sels physiologiquement acceptables avec des acides ou des bases inorganiques ou organiques, lesdits composés présentant des propriétés pharmacologiques intéressantes, notamment un effet inhibiteur sur la transduction de signal par les tyrosine kinases. L'invention concerne également leur utilisation pour le traitement de maladies, notamment les maladies tumorales, ainsi que la production desdits composés.
    本发明涉及一种二� coupon[5,4-d] 생명frmula (I),其中 A2, A4, A6 和 A8 与申请1中所定。该化合物的内取体,互 conformers 同 结果, 尤其是其在生物相容的酸或碱,我们必须 该化合物的香付费的药理信息,尤其是其对通过 tyrosinkinases 介导的信号传递,其作用是用来治疗疾病,尤其是癌症,此外生产这些产物。
  • PYRIMIDO [5,4-D]PYRIMIDINE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma KG
    公开号:EP0779888B1
    公开(公告)日:1999-04-28
  • PYRIMIDO 5,4-d]PYRIMIDINE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0888351B1
    公开(公告)日:2003-10-15
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