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N,N′-dimethylhexa-2,4-diyne-1,6-diamine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N′-dimethylhexa-2,4-diyne-1,6-diamine
英文别名
N,N'-dimethylhexa-2,4-diyne-1,6-diamine
N,N′-dimethylhexa-2,4-diyne-1,6-diamine化学式
CAS
——
化学式
C8H12N2
mdl
——
分子量
136.197
InChiKey
AYSUGAJFRJWMDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氧化碳N,N′-dimethylhexa-2,4-diyne-1,6-diamine吡啶1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯copper(l) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 以122 mg的产率得到(5Z,5'Z)-5,5'-(ethane-1,2-diylidene)bis(3-methyloxazolidin-2-one)
    参考文献:
    名称:
    连续格拉泽反应 – 炔丙胺与 CO2 的非对映选择性环羧化:双恶唑烷酮二烯及其拓扑化学聚合的绿色催化途径
    摘要:
    提出了一种由CO 2和炔丙胺直接合成双恶唑烷酮二烯的新催化路线。廉价的铜催化剂促进格拉泽偶联和随后的双环化步骤。获得的二烯衍生物在固态下进行聚合,展示了自发拓扑化学聚合的罕见例子。
    DOI:
    10.1039/d4gc00818a
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基炔丙基胺 在 palladium dichloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 N,N′-dimethylhexa-2,4-diyne-1,6-diamine
    参考文献:
    名称:
    炔烃偶联钯催化凝胶形成钯的分离
    摘要:
    从包含各种金属的工业废料中选择性截留贵金属是环境科学中最具挑战性的一个分支。诸如溶剂或固相萃取,离子交换,共沉淀,膜过滤和吸附等已开发的方法依赖于螯合,静电吸引或离子交换,这些方法的选择性有限,需要后处理才能进一步应用。在本文中,报道了一个原始概念,该概念涉及选择性地利用Pd的优异催化性能,以有效地从其他金属中截留Pd。具体地说,使用Pd(II)将被炔基官能化的聚乙烯醇(PVA)的侧链催化二聚,形成凝胶。将Pd(II)离子配位封装到凝胶网络中,而其他金属离子则被排除在网络之外,从而允许Pd的分离和固定。截留的Pd(II)也被还原为Pd(0)纳米颗粒(PdNPs),形成PdNPs @ alkyne-PVA气凝胶,对Suzuki-Miyaura交叉偶联反应表现出高催化活性。PdNPs @ alkyne-PVA气凝胶被进一步碳化成PdNPs @ C网络,以进行有效的电化学放氢反应。该方法不仅提供
    DOI:
    10.1021/acs.chemmater.9b02031
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文献信息

  • Palladium Separation by Pd-Catalyzed Gel Formation via Alkyne Coupling
    作者:Xiaojiao Yang、Jinfan Chen、Liangsheng Hu、Jianyu Wei、Maobin Shuai、Deshun Huang、Guozong Yue、Didier Astruc、Pengxiang Zhao
    DOI:10.1021/acs.chemmater.9b02031
    日期:2019.9.24
    entrapment of Pd from other metals. Specifically, side chains of poly(vinyl alcohol) (PVA) functionalized with alkynyl groups are catalytically dimerized using Pd(II), which forms gels. The Pd(II) ions are coordinatively encapsulated into the gel networks, while the other metal ions are excluded from the networks, thus allowing the separation and immobilization of Pd. The entrapped Pd(II) is also reduced to
    从包含各种金属的工业废料中选择性截留贵金属是环境科学中最具挑战性的一个分支。诸如溶剂或固相萃取,离子交换,共沉淀,膜过滤和吸附等已开发的方法依赖于螯合,静电吸引或离子交换,这些方法的选择性有限,需要后处理才能进一步应用。在本文中,报道了一个原始概念,该概念涉及选择性地利用Pd的优异催化性能,以有效地从其他金属中截留Pd。具体地说,使用Pd(II)将被炔基官能化的聚乙烯醇(PVA)的侧链催化二聚,形成凝胶。将Pd(II)离子配位封装到凝胶网络中,而其他金属离子则被排除在网络之外,从而允许Pd的分离和固定。截留的Pd(II)也被还原为Pd(0)纳米颗粒(PdNPs),形成PdNPs @ alkyne-PVA气凝胶,对Suzuki-Miyaura交叉偶联反应表现出高催化活性。PdNPs @ alkyne-PVA气凝胶被进一步碳化成PdNPs @ C网络,以进行有效的电化学放氢反应。该方法不仅提供
  • ALL SOLID STATE SECONDARY BATTERY, SOLID ELECTROLYTE COMPOSITION USED THEREFOR, ELECTRODE SHEET FOR BATTERY, AND METHOD FOR MANUFACTURING ELECTRODE SHEET FOR BATTERY AND ALL SOLID STATE SECONDARY BATTERY
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20170288144A1
    公开(公告)日:2017-10-05
    Provided are an all solid state secondary battery having a positive electrode active material layer, an inorganic solid electrolyte layer, and a negative electrode active material layer in this order, in which at least one layer of the positive electrode active material layer, the inorganic solid electrolyte layer, or the negative electrode active material layer includes a polymer and an inorganic solid electrolyte, in which the polymer is a crosslinking polymer having both of hetero atoms and carbon-carbon unsaturated bonds not contributing to aromaticity in a main chain, and the inorganic solid electrolyte contains a metal belonging to Group I or II of the periodic table and has an ion conductivity of the metal being contained, a solid electrolyte composition being used therefor, an electrode sheet for a battery, and a method for manufacturing an electrode sheet for a battery and an all solid state secondary battery.
  • 10.1039/d4gc00818a
    作者:Mele, Francesco、Constantin, Ana Maria、Sacchelli, Filippo、Schiroli, Debora、Mazzeo, Paolo Pio、Maestri, Giovanni、Motti, Elena、Maggi, Raimondo、Mancuso, Raffaella、Gabriele, Bartolo、Pancrazzi, Francesco、Della Ca’, Nicola
    DOI:10.1039/d4gc00818a
    日期:——
    A novel catalytic route for the direct synthesis of bis-oxazolidinonedienes from CO2 and propargylic amines is presented. An inexpensive copper catalyst promotes the Glaser coupling and a subsequent double cyclization step. The obtained diene derivatives undergo polymerization in the solid state, showcasing a rare example of spontaneous topochemical polymerization.
    提出了一种由CO 2和炔丙胺直接合成双恶唑烷酮二烯的新催化路线。廉价的铜催化剂促进格拉泽偶联和随后的双环化步骤。获得的二烯衍生物在固态下进行聚合,展示了自发拓扑化学聚合的罕见例子。
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