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Benzhydryl 7-[2-allyloxyimino-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetamido]-3-[(Z)-2-(3-pyridyl)-vinylthio]-3-cephem-4-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
Benzhydryl 7-[2-allyloxyimino-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetamido]-3-[(Z)-2-(3-pyridyl)-vinylthio]-3-cephem-4-carboxylate
英文别名
benzhydryl (6R)-7-[[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-prop-2-enoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-3-[(Z)-2-pyridin-3-ylethenyl]sulfanyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
Benzhydryl 7-[2-allyloxyimino-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetamido]-3-[(Z)-2-(3-pyridyl)-vinylthio]-3-cephem-4-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C34H29N7O5S3
mdl
——
分子量
711.846
InChiKey
AZAUCDVNFPGEMD-HLOAAJDPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    241
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    13

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Benzhydryl 7-[2-allyloxyimino-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetamido]-3-[(Z)-2-(3-pyridyl)-vinylthio]-3-cephem-4-carboxylate异丙醚碳酸氢钠三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷苯甲醚 为溶剂, 生成 7-[2-allyloxyimino-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl) acetamido]-3-[(Z)-2-(3-pyridyl)vinylthio]-3-cephem-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Cephem compounds
    摘要:
    一种头孢菌素化合物,其公式为:##STR1##,其中R.sup.1是一个具有以下公式的基团:##STR2##,在该基团中R.sup.5是氨基或受保护的氨基,R.sup.6是氢,低级烷基,低级烯基,低级炔基,羧酸(低级)烷基,受保护的羧酸(低级)烷基,环(低级)烷基或环(低级)烯基,且Z是CH或N;R.sup.2是氢,苯基,可能带有低级烷基的吡啶基,或腈基;R.sup.3是羧酸或受保护的羧酸;以及药用可接受的盐。
    公开号:
    US04871730A1
  • 作为产物:
    描述:
    benzhydryl 7[2-allyloxyimino-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-acetamido]-3-mesyloxy-3-cephem-4-carboxylate 、 silver (Z)-2-(3-pyridyl)vinylthiolate 在 sodium iodide 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 生成 Benzhydryl 7-[2-allyloxyimino-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetamido]-3-[(Z)-2-(3-pyridyl)-vinylthio]-3-cephem-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Cephem compounds
    摘要:
    一种头孢菌素化合物,其公式为:##STR1##,其中R.sup.1是一个具有以下公式的基团:##STR2##,在该基团中R.sup.5是氨基或受保护的氨基,R.sup.6是氢,低级烷基,低级烯基,低级炔基,羧酸(低级)烷基,受保护的羧酸(低级)烷基,环(低级)烷基或环(低级)烯基,且Z是CH或N;R.sup.2是氢,苯基,可能带有低级烷基的吡啶基,或腈基;R.sup.3是羧酸或受保护的羧酸;以及药用可接受的盐。
    公开号:
    US04871730A1
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文献信息

  • New cephem compounds, processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0133678A2
    公开(公告)日:1985-03-06
    New cephem compound of the formula : wherein R' is amino or acylamino, R2 is hydrogen, aryl which may have suitable substituent(s), a heterocyclic group which may have suitable substituent(s) or cyano, and R3 is carboxy or protected carboxy, and pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for its preparation and pharmaceutical compositions comprising them in association with a pharmaceutically acceptable, substantially non-toxic carrier or excipient. The invention also relates to intermediate compounds of the formula and their preparation and intermediate compounds of the formula
    式中R'为基或酰基,R2为氢、可具有适当取代基的芳基、可具有适当取代基的杂环基团或基,R3为羧基或受保护羧基的新头孢化合物及其药学上可接受的盐、其制备工艺以及由它们与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂组成的药物组合物。 本发明还涉及式的中间体化合物及其制备方法和式的中间体化合物
  • US4871730A
    申请人:——
    公开号:US4871730A
    公开(公告)日:1989-10-03
  • US4985555A
    申请人:——
    公开号:US4985555A
    公开(公告)日:1991-01-15
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