8,8'-(butane-1,4-diylbis(sulfanediyl))bis(9-benzyl-2-butoxy-9H-purin-6-amine)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8,8'-(butane-1,4-diylbis(sulfanediyl))bis(9-benzyl-2-butoxy-9H-purin-6-amine)
• 英文别名: 8-[4-(6-Amino-9-benzyl-2-butoxypurin-8-yl)sulfanylbutylsulfanyl]-9-benzyl-2-butoxypurin-6-amine；8-[4-(6-amino-9-benzyl-2-butoxypurin-8-yl)sulfanylbutylsulfanyl]-9-benzyl-2-butoxypurin-6-amine
• 化学式: C₃₆H₄₄N₁₀O₂S₂
• 分子量: 712.943
• InChiKey: AZEOAGBGMLKNTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-benzyl-8-bromo-2-butoxy-9H-purine-6-amine 在 potassium carbonate 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 8,8'-(butane-1,4-diylbis(sulfanediyl))bis(9-benzyl-2-butoxy-9H-purin-6-amine)
  参考文献：
  名称：

  取代的TLR7激动剂的合成和免疫刺激活性。

  摘要：

  合成了十五种新的取代腺嘌呤作为潜在的TLR7激动剂。分析了这些化合物以及9种先前报道的化合物的TLR7活性和B细胞增殖的选择性刺激。几种功能化的衍生物表现出显着的活性，表明它们可用作疫苗佐剂的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.07.049

文献信息

• Synthesis and immunostimulatory activity of substituted TLR7 agonists
  作者：Babatope Akinbobuyi、Lei Wang、Katherine C. Upchurch、Matthew R. Byrd、Charles A. Chang、Jeremy M. Quintana、Rachel E. Petersen、Zacharie J. Seifert、José R. Boquin、SangKon Oh、Robert R. Kane

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.07.049

  日期：2016.9

  Fifteen new substituted adenines were synthesized as potential TLR7 agonists. These compounds, along with 9 previously reported compounds, were analyzed for TLR7 activity and for the selective stimulation of B cell proliferation. Several functionalized derivatives exhibit significant activity, suggesting their potential for use as vaccine adjuvants.

  合成了十五种新的取代腺嘌呤作为潜在的TLR7激动剂。分析了这些化合物以及9种先前报道的化合物的TLR7活性和B细胞增殖的选择性刺激。几种功能化的衍生物表现出显着的活性，表明它们可用作疫苗佐剂的潜力。